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以易得的环十二酮为原料，制得中间体α－硝基环十二酮后，选择性还原为α－氨基环十二酮（Ⅱ），再经氨基的酰化，共合成１２种目标化合物（Ⅲ）．它们的结构用ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ和元素分析进行了表征。初步的生物测定表明，它们中的一些对稗草和油菜显示出良好的除草活性。在合成Ⅱ的过程中，分离到一种结晶化合物，经波谱测定和元素分析确定其结构为双［邻－１，１０－亚癸基］吡嗪（Ⅳ），并得到合成的验证。