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以质粒ｐｃＤＮＡ３和ｐＳＶ２－ｄｈｆｒ为基础，构建了２个通用表达载体ｐＭＣＤ－Ａ和ｐＭＣＤ－Ｂ，然后将ＥＰＯｍｉｎｉｇｅｎｅ克隆于它们的多克隆位点之中，得到表达载体ｐＡＥ和ｐＢＥ，经脂质体导入ＣＨＯ－ｄｈｆｒ＾－细胞瞬时表达，结果表明，ｐＭＣＤ－Ａ和ｐＭＣＤ－Ｂ表达效果较好，表达产物经网织红细胞法测定，具有体内生物活性。