【摘 要】
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为明确灰葡萄孢致病基因BcKMO与病菌MAPK信号途径之间的关系,利用MAPK信号途径特异性的抑制剂U0126处理灰葡萄孢野生型菌株BC22、BcKMO基因的T-DNA插入突变体BCG183和回复突
【机 构】
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河北省植物生理与分子病理学重点实验室
【基金项目】
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河北省自然科学基金项目(C2018204045),河北省高等学校科学技术研究项目(ZD2016001),河北省留学人员科技活动择优资助项目(0316012),2018年大学生创新创业训练计划项目(201810086064)
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为明确灰葡萄孢致病基因BcKMO与病菌MAPK信号途径之间的关系,利用MAPK信号途径特异性的抑制剂U0126处理灰葡萄孢野生型菌株BC22、BcKMO基因的T-DNA插入突变体BCG183和回复突变体BCG183/BcKMO。结果发现,突变体BCG183对抑制剂U0126不敏感,受抑制的程度显著低于野生型和回复突变体。对BcKMO基因与MAPK信号途径关键基因bmp1和bmp3的表达规律进行分析,结果发现,BcKMO与bmp3均是在7d的菌丝和菌核中表达水平较高,BcKMO与bmp1、bmp3基因均是在
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