探讨住院艾滋病(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)感染患者的临床表现及T细胞亚群特点。
方法收集2010年1月至2017年8月北京协和医院住院首次诊治的48例AIDS合并CMV感染患者的临床资料,回顾性分析其临床表现、免疫功能特点。单纯人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/AIDS(HIV/AIDS)组为北京协和医院2009年4月至2016年8月招募并纳入前期研究的57例HIV/AIDS患者。
结果48例均为AIDS C3期合并CMV感染,CD4+T淋巴细胞≤50个/μl者35例,51~100个/μl者7例,101~200个/μl者3例,>200个/μl者3例;AIDS合并CMV感染的疾病构成谱中,CMV DNA血症31例,CMV脑炎1例,CMV肠炎1例,CMV肺炎5例,CMV视网膜炎9例。其他机会性感染包括卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)16例、结核菌感染9例、梅毒5例,消化道真菌感染18例,肺部真菌感染8例,EB病毒(EBV)感染2例,HIV脑病/进行性多灶性脑白质病变(PML)2例,隐球菌脑膜炎3例,弓形虫病1例;AIDS合并CMV感染组CD4+/CD8+比例倒置100%,CD8+CD38+ T细胞异常激活比例(CD8+CD38+/CD8+)为61.6%~98.8%,中位数91.2%,48例中收集到的40例中均有异常激活;人类白细胞抗原(HLA)-DR+CD8+T细胞异常激活比例(HLA-DR+CD8+/CD8+)为25.5%~98.0%,中位数60.3%,48例中收集到的44例中均有激活;同时有CD8+CD38+、HLA-DR+CD8+T细胞异常激活的36例;不同性别、不同年龄组B细胞、自然杀伤(NK)细胞、T细胞亚群中CD4+T细胞计数、CD8+T细胞计数及激活亚群情况差异无统计学意义(P值均>0.05)。AIDS合并CMV感染组血清HIV病毒载量与HLA-DR+CD8+/CD8+、CD38+CD8+/CD8+、CD4+T细胞计数、CD4+/CD8+之间的相关性不明显(r值分别为0.180、0.134、-0.147和0.273,P值均>0.05)。血清CMV病毒载量与HLA-DR+CD8+/CD8+、CD38+CD8+/CD8+、CD4+T细胞计数、CD4+/CD8+相关性亦不明显(r值分别为0.139、0.266、-0.046和-0.106,P值均>0.05);而单纯HIV/AIDS组血清HIV病毒载量与HLA-DR+CD8+/CD8+、CD38+CD8+/CD8+、CD4+T细胞计数、CD4+/CD8+之间存在显著相关性(r值分别为0.473、0.575、-0.767和-0.678,P值均<0.05)。
结论CMV感染多发生在晚期AIDS患者,可使AIDS患者T淋巴细胞亚群产生变化,可引起多器官、多系统病变,严重威胁AIDS患者的生命,尤其CD4+ T细胞<50个/μl的患者,应注意筛查CMV IgM、pp65抗原、CMV DNA指标协助临床早期诊疗。