【摘 要】
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)在病理组织学和放射学上表现为常见的间质性肺炎(UIP),是成人最常见的不明原因的肺间质性炎症.IPF患者的自然病史各不相
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院胸外科一病房,黑龙江哈尔滨150081
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)在病理组织学和放射学上表现为常见的间质性肺炎(UIP),是成人最常见的不明原因的肺间质性炎症.IPF患者的自然病史各不相同,在大多数患者中,疾病的进展缓慢.尽管一部分患者保持稳定,但是另一些患者的病情则加速下降,这通常与急性呼吸恶化或发作、加重有关[1-4].IPF患者肺功能的逐渐恶化与预后不良有关.IPF患者的中位生存时间为诊断后2～3年,5年生存率在30％～50％[1,5-7].IPF无法治愈,治疗方案有限,内科治疗效果较差.迄今为止,肺移植是唯一一种有效的治疗方法,为终末期IPF患者提供了更好的生存率.2018年11月29日,哈尔滨医科大学附属第二医院胸外科对1例IPF患者施行了体外膜肺氧合(EC-MO)辅助下右侧同种异体肺移植术,随访至今,效果良好.现结合相关文献分析报告如下.
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