论文部分内容阅读
【目的】探讨肠球菌溶血菌株及非溶血菌株对小鼠巨噬细胞RAW264．7表达TNF-α的影响。【方法】用多粘菌素B抑制排除内毒素污染对实验的影响。肠球菌溶血菌株、非溶血菌株各11株，以菌／细胞比30：1感染RAW264．7细胞1h，加入200gg／mL氨苄青霉素继续培养24h，分别于感染后3、6、9、24h，用ELISA方法检测不同观测点细胞培养液中肿瘤坏死因子TNF-α的含量，并用逆转录-聚合酶链反应方法（RT-PCR）比较肠球菌溶血、非溶血菌株感染6h后TNF-α RNA表达的差异。【结果】未感染的RAW