【摘 要】
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目的筛选与乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶TP区(HBP-TP)相互结合的特异性多肽并研究其对HBV复制水平的影响。方法以大肠杆菌原核表达的HBP-TP重组蛋白为底物，对噬菌体多肽展示文库进行筛选获得特异性噬菌体并测序其多肽区。统计重复率大于10%的多肽序列进行商品化合成。将合成多肽作为药物处理HBV表达细胞后检测HBV复制水平的变化。结果从噬菌体多肽展示文库中筛选出8条靶向HBP-TP重组蛋白
【机 构】
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重庆医科大学，感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 400016,重庆医科大学，感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 400016,重庆医科大学，感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 400016,重
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目的筛选与乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶TP区(HBP-TP)相互结合的特异性多肽并研究其对HBV复制水平的影响。
方法以大肠杆菌原核表达的HBP-TP重组蛋白为底物，对噬菌体多肽展示文库进行筛选获得特异性噬菌体并测序其多肽区。统计重复率大于10%的多肽序列进行商品化合成。将合成多肽作为药物处理HBV表达细胞后检测HBV复制水平的变化。
结果从噬菌体多肽展示文库中筛选出8条靶向HBP-TP重组蛋白的多肽，在细胞水平的检测中发现其中有1条多肽对HBV的复制有明显的抑制作用。
结论获得1条对HBV复制水平具有抑制作用的靶向HBP-TP蛋白特异性多肽。
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