【摘 要】
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目的构建鼻疽诺卡菌IFM10152哺乳动物侵袭基因4A(mammalian cell entry 4A，mce4A)缺失株，并分析该基因在鼻疽诺卡菌感染宿主细胞中发挥的作用。方法采用无抗生素标记的框内缺失法构建鼻疽诺卡菌mce4A基因缺失株，通过PCR及测序的方法进行验证。进行体外生长实验、用THP-1(人白血病单核细胞系)作为体外模型进行巨噬细胞杀菌试验以及用HeLa(宫颈癌上皮细胞系)细胞进行
【机 构】
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温州医科大学检验医学院、生命科学学院 325035,中国疾病预防控制中心传染病预防控制所，北京 102200,温州医科大学检验医学院、生命科学学院 325035,温州医科大学检验医学院、生命科学学院
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目的构建鼻疽诺卡菌IFM10152哺乳动物侵袭基因4A(mammalian cell entry 4A，mce4A)缺失株，并分析该基因在鼻疽诺卡菌感染宿主细胞中发挥的作用。
方法采用无抗生素标记的框内缺失法构建鼻疽诺卡菌mce4A基因缺失株，通过PCR及测序的方法进行验证。进行体外生长实验、用THP-1(人白血病单核细胞系)作为体外模型进行巨噬细胞杀菌试验以及用HeLa(宫颈癌上皮细胞系)细胞进行体外黏附侵袭试验来分析mce4A基因在鼻疽诺卡菌与宿主细胞相互作用中发挥的功能。
结果成功构建无抗生素标记的mce4A基因框内缺失株，命名为△mce4A；缺失株与野生株生长速度无明显差异。通过实验证明，mce4A基因敲除后，鼻疽诺卡菌抵抗巨噬细胞杀伤能力明显减弱，且鼻疽诺卡菌的黏附侵袭能力也明显减低。
结论成功构建了鼻疽诺卡菌mce4A基因缺失株，mce4A基因在鼻疽诺卡菌黏附侵袭宿主细胞及巨噬细胞内存活过程中可能发挥了重要作用。
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