【摘 要】
：
以高温固相反应法合成了BaCe0.5Zr0.4La0.1O3-α陶瓷.粉末XRD结果表明,该陶瓷材料为单一钙钛矿型BaCeO3斜方晶结构,在高温下、CO2或水蒸气气氛中具有较高的稳定性.以陶瓷材料
【机 构】
：
盐城师范学院化学化工学院,盐城,224051
论文部分内容阅读
以高温固相反应法合成了BaCe0.5Zr0.4La0.1O3-α陶瓷.粉末XRD结果表明,该陶瓷材料为单一钙钛矿型BaCeO3斜方晶结构,在高温下、CO2或水蒸气气氛中具有较高的稳定性.以陶瓷材料为固体电解质、多孔性铂为电极,用交流阻抗谱技术测定了材料在500～900℃下,不同气体气氛中的电导率;用气体浓差电池方法测定了材料在干燥空气、湿润空气和湿润氢气气氛中的离子迁移数,研究了材料的离子导电特性.结果表明,在500～900℃下,干燥或湿润的气体气氛中,随着温度升高和氧分压增大,材料的电导率均增大.在干燥空气中,陶瓷材料的氧离子迁移数为0.685～0.147,是一个氧离子与电子空穴的混合导体.在湿润空气中,陶瓷材料的质子迁移数为0.001～O.006,氧离子迁移数为0.618～0.164,是一个质子、氧离子和电子空穴的混合导体.在湿润氢气中,500～700℃温度范围内,陶瓷材料的质子迁移数为1,是一个纯的质子导体;而在800～900℃温度范围内,陶瓷材料的质子迁移数为0.957～0.954,是一个质子与电子的混合导体,质子电导占主导.
其他文献
在溶液中以正己硫醇作稳定剂,利用HAuCl4与HF处理后的硅纳米线(SiNWs)的氧化还原反应,在SiNWs表面负载金纳米粒子(AuNPs).通过调整HAuCl4的浓度,得到了AuNPs粒径从3.2到7.0nm
合成了两种钒-邻香草醛衍生物配合物[VO2(C10H11O3N)](HOCH2CH2NH3)(1)和VO(C8H8O3N)2(2);用FT-IR和X-ray单晶衍射对它们的晶体结构进行了表征;用紫外吸收光谱法、荧光光谱法
用密度泛函B3LYP方法对杂双核(CO)4Cr(μ-PH2)2RhH(CO)(PH3)配合物催化乙炔氢甲酰化反应机理进行了详细研究.对结合和解离机理所涉及中间体和过渡态的结构进行详细分析,在此
用密度泛函方法(DFT)研究了PdCl2催化炔酸烯丙酯环化反应的机理.在B3LYP/6-311G**水平上优化了各反应中间体和过渡态的结构.计算结果表明,反应是放热的,主要经历了炔键的卤钯
采用醋酸铀酰为原料在气相中制备了HOUO2OH负离子,在一定条件下再与O2反应,从而制备了UO5负离子,并采用串联质谱法对UO5进行了表征,考察了生成条件对制备UO5负离子的影响.初
对RuIrSnLa四元金属氧化物涂层的组成进行了研究.采用均匀设计、偏最小二乘回归(PLS)与灰色关联度分析相结合的方法,以使用寿命、伏安电量、析氯电位、析氧电位及析氧析氯电
运用分子动力学(molecular dynamics,MD)和MM-PBSA(molecular mechanics/Poisson Boltzmann surface area)相结合的方法预测了β-环糊精(cyclodextrin,CD)和甾类客体分子包结
详细研究了N-乙酰基-5-N,4-O-噁唑烷酮保护的唾液酸对甲基苯硫苷给体1与四种苄基或苯甲酰基保护的半乳糖甲苷二醇的唾液酸化反应,以较高的产率(72%～89%)得到了相应的唾液酸化
采用化学氧化法制备了碱性二次电池用正极材料Ni(OH)2.05,考察了其作为镍氢电池正极活性材料的电化学性能.结果表明:以氧化处理过的样品为正极材料组装成镍氢模拟电池在0.2 C
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7