【摘 要】
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Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS),又名脑面部血管瘤,是一种罕见的以面部葡萄酒色血管瘤(port-wine stain,PWS)、癫痫发作、智能减退、偏瘫及青光眼为主要临床特征的先天性神经系统疾病.根据血管瘤累及部位,通常将SWS分为3型:Ⅰ型为同时存在颜面血管瘤及软脑膜血管瘤的经典型,Ⅱ型为仅存在颜面血管瘤,Ⅲ型为仅存在软脑膜血管瘤[1].其中Ⅲ型的无颜面部血管瘤的SWS非常罕见且容易误诊漏诊,本文报告1例成年首次诊断的Ⅲ型SWS.
【机 构】
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遂宁市第一人民医院,遂宁629000;上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
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Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS),又名脑面部血管瘤,是一种罕见的以面部葡萄酒色血管瘤(port-wine stain,PWS)、癫痫发作、智能减退、偏瘫及青光眼为主要临床特征的先天性神经系统疾病.根据血管瘤累及部位,通常将SWS分为3型:Ⅰ型为同时存在颜面血管瘤及软脑膜血管瘤的经典型,Ⅱ型为仅存在颜面血管瘤,Ⅲ型为仅存在软脑膜血管瘤[1].其中Ⅲ型的无颜面部血管瘤的SWS非常罕见且容易误诊漏诊,本文报告1例成年首次诊断的Ⅲ型SWS.
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