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目的探讨构建具有神经细胞表达特异性的TUBA1α—EGFP真核表达载体，为进一步研究神经元细胞的发生与转化奠定基础。方法采用PCR技术克隆出长分别为1．121kb与0．72kb的TUBA1α启动子及EGFP基因部分序列，利用Gateway克隆技术构建pLV．EX2d．null—TU-BA1α〉EGFP质粒。最后对产生的重组子进行琼脂糖凝胶电泳和测序鉴定。结果经琼脂糖凝胶电泳鉴定，所克隆的1．121kb与0．72kb的Tu—BA1α启动子及EGFP基因片段成功地连接到pLV．Des2d．null载体上，DN