【摘 要】
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氯胺酮是一种具有高度脂溶性、起效迅速的麻醉药物，主要通过非竞争性地抑制N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）发挥作用，然而由于其可能伴随的幻觉、妄想、身心分离等精神分裂症样表现以及潜在的成瘾性很长一段时间内在临床麻醉中应用较少。如今随着对氯胺酮抗抑郁、抗炎、神经保护等作用的研究不断深入，氯胺酮在国内的应用正逐步扩展。但是氯胺酮也具有神经毒性，一定条件下会引起神经细胞凋亡，尤其是作用于发育期大脑时
【机 构】
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华中科技大学附属同济医学院附属协和医院麻醉科
【基金项目】
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国家自然科学基金（82071251）； 国家重点研发计划（2018YFC2001802）；
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氯胺酮是一种具有高度脂溶性、起效迅速的麻醉药物，主要通过非竞争性地抑制N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）发挥作用，然而由于其可能伴随的幻觉、妄想、身心分离等精神分裂症样表现以及潜在的成瘾性很长一段时间内在临床麻醉中应用较少。如今随着对氯胺酮抗抑郁、抗炎、神经保护等作用的研究不断深入，氯胺酮在国内的应用正逐步扩展。但是氯胺酮也具有神经毒性，一定条件下会引起神经细胞凋亡，尤其是作用于发育期大脑时。本文针对氯胺酮的神经保护与神经毒性作用两种特性，其相关机制以及通过氯胺酮与其他麻醉药物的复合运用来更好地利用其神经保护，减少神经毒性进行综述。
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