【摘 要】
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从人参根组织中分离总RNA,使用RT-PCR扩增出人参皂苷生物合成相关基因GBR6开放阅读框(ORF)cDNA片断,并将其定向克隆入原核高效表达载体pQE30,阳性克隆经BamHⅠ和PstⅠ双酶切
【机 构】
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中南大学生物科学与技术学院分子生物学研究所; 中南大学湘雅医院; 中南大学生物科学与技术学院分子生物学研究所 中国湖南长沙410078; 中国湖南长沙410078;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30470189);湖南省自然科学基金资助项目(02JJYZ045);中南大学杰出青年科学基金资助项目(200002)
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从人参根组织中分离总RNA,使用RT-PCR扩增出人参皂苷生物合成相关基因GBR6开放阅读框(ORF)cDNA片断,并将其定向克隆入原核高效表达载体pQE30,阳性克隆经BamHⅠ和PstⅠ双酶切鉴定、测序验证与已知的GBR6ORF序列完全一致.因而成功构建了pQE30-GBR6ORF融合原核表达载体,为下一步进行GBR6功能表达分析奠定了基础.
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