FDA批准治疗成人精神分裂症新药Latuda

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2010年10月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准治疗成人精神分裂症新药Latuda(1urasidoneHCI),剂型为片剂,由Sunovion Pharmaceuticals Inc ofFortLee,N.J.生产。据统计,在美国18岁以上成人(含18岁)每年约有1%的人患精神分裂症。该病最显著的症状包括幻觉、妄想、思想混乱、行为失控、多疑,最常见的幻觉是能听到别人听不到的声音,这些症状会使患者陷入无法控制的恐惧与沮丧。
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