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目的
探讨丙戊酸(VPA)对脂肪源性干细胞（ADSCs）的诱导分化作用。
方法2016年11月至2017年10月，取3周龄SD大鼠2只，体外分离、培养ADSCs并传至第3代；经含10 ng/ml bFGF的完全培养液培养24 h后，分4组。空白对照组（A组）仅加入D-Hank液；实验组加入不同浓度VPA对其进行诱导：B、C、D组分别每孔加入0.5、1.0和10.0 mmol/L丙戊酸200 μl。每天观察细胞形态变化。培养7 d后采用实时荧光定量PCR检测各组细胞神经组织蛋白（S-100）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）及巢蛋白（Nestin）基因表达，免疫荧光染色检测S-100蛋白表达。t检验进行组间比较，P < 0.05为差异有统计学意义。
结果培养4 d后B、C、D组细胞经VPA诱导后逐渐出现许旺细胞样或神经细胞样形态改变，以C组变化最为明显；A组细胞形态未见明显改变，仍以梭形或圆形为主。S-100免疫荧光染色示，B、C、D组染色阳性率较高，以C组阳性率最高；A、D组细胞阳性率较少，其中A组最少。实时荧光定量PCR检测示，S-100基因表达量随VPA浓度升高呈上升趋势，在丙戊酸浓度为1.0 mmol/L时达到峰值，之后开始缓慢下降；C组表达量显著高于A、B、D组（P<0.05），B、D组间差异无统计学意义（P>0.05）。NSE基因表达与S-100呈相同趋势，且C组表达量显著高于A、B、D组（P<0.05），B、D组间差异亦有统计学意义（P<0.05）。Nestin基因表达量各组间差异无统计学意义（P>0.05）。
结论合适浓度的VPA在体外能够诱导ADSCs向许旺细胞样细胞分化，1.0 mmol/L可能为其最佳诱导浓度。