【摘 要】
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目的 了解支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)患儿肺表面活性蛋白-B(surfactant protein-B,SP-B)基因9306 (A/G)位点多态性的分布情况. 方法 研究对象为2008年1月1日至2012年6月30日华中科技大学同济医学院附属同济医院新生儿重症监护病房收治的86例BPD患儿与156例无相关疾病的患儿(对照组),采用限制性片段长度
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
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目的 了解支气管肺发育不良患儿(Bronchopulmonary dysplasia,BPD)肺表面活性蛋白-B (surfactant protein B,SP-B)基因9306位点多态性的分布情况.方法 研究对象为2008年1月至2012年6月在华中科技大学同济医学院附属同济医院新生儿重症监护病房收治的86例BPD患儿(BPD组)与156例无相关疾病的患儿(对照组),采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)、琼脂糖凝胶电泳分离技术及基因测序方法对SP-B基因9306位点因型及等位基因进行检测.结果 人群中SP-B基因9306 (A/G)等位基因A与G的频率分别为78.9％及21.1％； BPD组与对照组相比,基因型型及等位基因的频率分布差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 汉族婴儿SP-B基因9306 (A/G)位点的基因多态性与BPD发病无直接相关性,但等位基因频率分布情况具有种族差异性.
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