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焦脱镁叶绿酸-α甲酯与溴素的亲电反应表明:在3-位乙烯基上发生亲电加成反应,而与20-位的meso-氢则发生亲电取代反应.讨论了卟吩大环的芳香性和可能的反应机理.所合成的新化合物经uv,IR,1H NMR及元素分析证明其结构.
焦脱镁叶绿酸-α甲酯的芳香性和亲电反应的区域选择性
【摘 要】
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焦脱镁叶绿酸-α甲酯与溴素的亲电反应表明:在3-位乙烯基上发生亲电加成反应,而与20-位的meso-氢则发生亲电取代反应.讨论了卟吩大环的芳香性和可能的反应机理.所合成的新化
【机 构】
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烟台大学,吉林化学工业公司
【出 处】
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烟台大学学报
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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科技部资助项目;
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