【摘 要】
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在原核系统中高效表达抗狂犬病毒单链抗体scFv41,以便进一步研究其生物学功能,预测临床应用前景.以重组质粒pCANTABscFv41为模板,PCR扩增带NcoI和NotI位点的scFv41基因,克隆
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在原核系统中高效表达抗狂犬病毒单链抗体scFv41,以便进一步研究其生物学功能,预测临床应用前景.以重组质粒pCANTABscFv41为模板,PCR扩增带NcoI和NotI位点的scFv41基因,克隆入原核表达载体pET-22b(+),酶切鉴定重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.竞争ELISA检测表达蛋白的特异结合活性.酶切鉴定证实scFv41基因已插入原核表达载体pET-22b(+),重组表达质粒pET-scFv41在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了高效表达,表达量约占菌体
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