幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶基因在大肠杆菌中的可溶性表达与活性检测

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幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶(PDF)的可溶性表达是基于PDF靶位新药筛选的前提.本研究在克隆肽脱甲酰基酶基因(def)后,构建了其融合表达载体pTrcHisB-def,并在不同宿主菌(大肠杆菌BL21、DH5α和JM109)中进行了诱导表达.结果显示,只有在BL21(DE3)中获可溶性表达,产物经纯化后具有肽脱甲酰基酶活性.以上研究为PDF特性分析及PDF抑制剂筛选奠定了基础.
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