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目的 探讨MHCⅡ类分子转录激活因子（CⅡTA）锤头状核酶抑制细胞表面MHCⅡ类分子的表达。方法设计并克隆针对CⅡTA第464位点的锤头状核酶（Rz464）及其相应的CⅡTA靶基因，分别插入pGEM-T载体，进行细胞外切割活性鉴定，进一步将Rz464亚克隆入真核表达载体pIRES2-EGFP（pIRES2-EGFP-Rz464，pRz464），并稳定转染Raji细胞株，流式细胞术检测经典的MHCⅡ（HLA-DR、-DP、-DQ）类抗原表达，RT-PCR分析CⅡTA mRNA水平。结果细胞外活性鉴定表明，R