白术多糖的提取及其对南海麻黄鸡免疫调控作用的研究

来源 :中国家禽 | 被引量 : 0次 | 上传用户:SMXYIMASHI
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为研究白术多糖的提取及其对南海麻黄鸡的免疫调控作用,试验采用单因素试验和正交试验研究超声辅助水提醇沉工艺提取白术多糖,采用蒽酮-硫酸法测定白术多糖含量,以白术多糖的提取率作为本次正交试验的评定指标,得出最优提取工艺,并对白术多糖进行红外光谱分析以及清除羟自由基的测试;以南海麻黄鸡为研究对象,日粮中添加提取的200 mg/kg白术多糖,于7、14、21、28日龄采集免疫器官和血清,分析免疫器官指数、新城疫病毒抗体效价以及TNF-α、IL-2、IL-1β、IFN-γ等免疫因子水平.结果显示:白术多糖提取的最佳条件为:料液比1∶25,超声破壁时间40 min,水浴时间50 min,水浴温度50℃,在该条件下白术多糖提取率为21.0%;白术多糖浓度为1 mg/mL时,对羟基自由基清除率为45.5%,红外光谱符合多糖类物质特征;日粮中添加200 mg/kg白术多糖能够促进脾脏、胸腺和法氏囊等免疫器官发育,提高细胞因子分泌能力,增强抗新城疫病毒能力.表明白术多糖具有调控南海麻黄鸡免疫机能的作用.
其他文献
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为建立一种特异性强、灵敏度高、重复性好的鸭坦布苏病毒(DTMUV)数字RT-PCR定量检测方法,采用鸭坦布苏病毒E基因为靶基因,在前期实时荧光定量RT-PCR方法的基础上,建立了可对其准确定量的微滴式数字RT-PCR方法.通过对反应体系中引物、探针浓度以及反应条件中反转录温度、时间、退火温度进行优化,确定最佳引物浓度为700 nmol/L,最佳探针浓度为350 nmol/L.该方法线性关系良好,在模板浓度为100~104拷贝/μL范围内其有良好的线性关系(R2=0.9934);最低检测限为6.4拷贝/反应
为了解禽呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)变异株在我国的流行情况,了解其生物学特性及致病特点,对吉林省某企业送检的病鸡关节组织进行病毒分离,通过RT-PCR检测、序列分析及动物回归试验对该分离病毒进行鉴定.结果显示:成功分离到1株肉鸡ARV变异株,将其命名为ARV-JL21-0102;σC基因遗传演化分析显示:该分离病毒与ARV基因Ⅱ型参考株ISR528处于同一进化分支,氨基酸序列相似性为89.8%,而与ARV基因Ⅰ型疫苗株S1133和HeB02株氨基酸序列相似性分别为56.3%和58.4
为研究坦布苏病毒(Tembusu virus,TMUV)不同途径感染对樱桃谷鸭致病性的影响,以脑内注射、肌肉注射、皮下注射、静脉注射及口服五种途径接种TMUV JS804株5×104pFU,每天观察临床症状,并对各组鸭体重、血液病毒栽量、脾脏病理学变化进行分析.结果 显示:五组试验鸭均出现精神沉郁、食欲不振、拉绿色稀粪等临床症状,其中脑内注射组最为严重;各组鸭体重均呈下降趋势,肌肉注射组体重下降最为明显;五种攻毒途径均可使鸭出现明显的病毒血症,其中肌肉注射组血液中病毒含量最高,口服组病毒血症出现时间最晚;
为探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)在禽网状内皮组织增生症病毒(REV)垂直感染引起鸡持续性病毒血症中的作用,在鸡胚发育第7天经卵黄囊接种REV建立先天性感染动物模型,通过流式细胞术分析不同日龄REV感染鸡外周血和免疫器官中CD4+CD25+Treg细胞的比例及其动态变化,进一步运用绝对荧光定量技术对病毒载量进行连续监测.结果显示:与对照组相比,在7、15、30、45日龄时,感染组鸡胸腺、法氏囊、外周血以及脾脏中CD4+CD25+Treg细胞的比例均显著升高;血液和脾脏中的病毒载量随着日龄增长
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