【摘 要】
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研究了低强度激光对兔软骨细胞增殖和变异的潜在性影响.选取3周龄新西兰白兔分离软骨细胞,在新生牛血清(NCS)体积分数分别为10%,5%,2.5%和无血清4种培养媒介中培养,采用功率6
【机 构】
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广州市创伤外科研究所暨南大学医学院第四附属医院,广东,广州,510220华南师范大学激光运动医学实验室,广东,广州,510631;
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研究了低强度激光对兔软骨细胞增殖和变异的潜在性影响.选取3周龄新西兰白兔分离软骨细胞,在新生牛血清(NCS)体积分数分别为10%,5%,2.5%和无血清4种培养媒介中培养,采用功率6.5 mW的He-Ne激光辐照(HNI)(5.74 mW/cm2)软骨细胞.用四氮唑复合物法(XTT)检测细胞的活性.通过检测羟脯氨酸的(Hrp)含量了解细胞合成胶原的能力.在激光共聚焦显微镜下观察吖碇橙标记软骨细胞形态及DNA的表达.在营养缺乏培养状态中(5%,2.5%新生牛血清),辐照时间为16,30,45 min的照射组细胞数量显著增加,具有明显的光生物调节作用(PBM);其中最佳辐照时间为30 min,实际最佳辐照能量密度为9.42 J/cm2;当光生物调节作用显著时,软骨细胞的DNA及胶原的合成也明显增强.He-Ne激光照射兔软骨细胞后在营养缺乏的媒介中增殖明显,所产生的光生物调节作用仅限在一定的剂量范围内产生,这一特性可为临床使用提供参考.
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