【摘 要】
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2019年4月～2020年4月,确诊并需接受手术治疗的糖尿病足患者52名,依照舒芬太尼的浓度差异分为常规组给予5. (Vg/mL,研究组给予2. 5μg/mL.结果:两组患者的麻醉起效时间与镇痛维
【机 构】
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河南省平顶山市第一人民医院麻醉科467000
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2019年4月～2020年4月,确诊并需接受手术治疗的糖尿病足患者52名,依照舒芬太尼的浓度差异分为常规组给予5. (Vg/mL,研究组给予2. 5μg/mL.结果:两组患者的麻醉起效时间与镇痛维持时间比较无差异,但研究组患者心率、血压分别为(78.37±7. 11)次/min,(110. 67 ±8. 11)mmHg高于常规组(72. 54±7. 32)次/min,(103.54±8. 32)mmHg,血流动力学变化更加平稳;两组在用药后6、9h的镇痛效果比较也无差异,但研究组不良反应发生率相对较低为11. 54％不足常规组的1/3,P＜0.05.结论:选择2. 5pg/ml的舒芬太尼复合罗哌卡因,其镇痛与麻醉效果更佳,用后不良反应也相对较少.
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