【摘 要】
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参考GenBank中牛环形泰勒虫18SrRNA基因序列,设计合成1对特异性引物和TaqMan探针,通过优化反应参数,建立了检测牛环形泰勒虫的实时荧光PCR方法。研究结果表明,该检测方法最低
【机 构】
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新疆农业大学动物医学学院,伊犁出入境检验检疫局,伊犁职业技术学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(U1170301);新疆自治区国际科技合作计划资助项目(20126008)
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参考GenBank中牛环形泰勒虫18SrRNA基因序列,设计合成1对特异性引物和TaqMan探针,通过优化反应参数,建立了检测牛环形泰勒虫的实时荧光PCR方法。研究结果表明,该检测方法最低可检测到10拷贝的核酸,比常规PCR敏感10倍;其组内变异系数〈0.85%,组间变异系数〈0.56%;对牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、伊氏锥虫等无荧光检测信号,与其他蜱传血液原虫无交叉反应;在47份被检样品中,实时荧光PCR和常规PCR的检出率分别为36.17%和25.53%。本研究建立的实时荧光PCR检测方法可用于牛环形泰
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