【摘 要】
：
目的 鉴定艾叶Artemisiae Argyi Folium中主要化学成分的结构并建立其含量测定方法.方法 利用UPLC-UV-Q/TOF进行艾叶分析条件的优化,在对21批艾叶分析的基础上,确定其中紫外和质谱上主要的色谱峰,利用精确相对分子质量和碎片离子鉴定其结构后,利用对照品比对确定结构;进一步采用Waters Acquity Ⅰ-Class?液相色谱系统,Waters Acquity HSS T3色谱柱(100mm×2.1 mm,1.8 μm),乙腈-0.2％磷酸水为流动相,体积流量0.5 mL/mi
【机 构】
：
中国中医科学院中药资源中心,道地药材国家重点实验室培育基地,北京 100700;中国中医科学院中药资源中心,道地药材国家重点实验室培育基地,北京 100700;云南中医药大学,云南昆明 650500;
论文部分内容阅读
目的 鉴定艾叶Artemisiae Argyi Folium中主要化学成分的结构并建立其含量测定方法.方法 利用UPLC-UV-Q/TOF进行艾叶分析条件的优化,在对21批艾叶分析的基础上,确定其中紫外和质谱上主要的色谱峰,利用精确相对分子质量和碎片离子鉴定其结构后,利用对照品比对确定结构;进一步采用Waters Acquity Ⅰ-Class?液相色谱系统,Waters Acquity HSS T3色谱柱(100mm×2.1 mm,1.8 μm),乙腈-0.2％磷酸水为流动相,体积流量0.5 mL/min,梯度洗脱,柱温40℃,PDA检测器,检测波长为326nmn,建立艾叶中主要化学成分的含量测定方法.结果 推测鉴定了艾叶中32个主要化合物的结构,利用对照品确定了其中15个化合物的结构,并建立了其中14个化合物(绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、咖啡酸、夏佛塔苷、芹菜素、高车前素、棕矢车菊素、异泽兰黄素、5,7,3\'-三羟基-6,4\',5\'-三甲氧基黄酮、蔓荆子黄素)的UPLC-UV含量测定方法.14个化合物的分离度良好,稳定性和重复性良好,且线性范围宽(0.5～800.0μg/mL)、线性较好(R2＞0.999),平均回收率在94.88％～103.58％.结论 建立的艾叶中14个主要化合物的含量测定方法可以全面评价艾叶的质量.
其他文献
目的 探讨解整合素金属蛋白酶17(a disintegrin and metalloproteinase 17,ADAM17)介导的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)激活与膜性肾病(membranous nephropathy,MN)肾小管上皮细胞凋亡的关系及益肾通络方的干预作用.方法 尾iv阳离子牛血清白蛋白(cationic bovine serum albumin,C-BSA)构建MN大鼠模型,给予益肾通络方干预4周.实验结束后观察大鼠肾脏
目的 探讨基于“肾痿”理论芪羽水陆地黄汤治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效及对血清足细胞标志蛋白(podocalyxin,PCX)、足细胞裂孔膜蛋白nephrin水平,肾脏血管超声的影响.方法 选取陕西中医药大学附属医院内分泌一科128例Ⅲ期DN患者,按照随机数字表法分为对照组(64例)及治疗组(64例).对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予芪羽水陆地黄汤,治疗持续3个月.检测并比较各组治疗前后尿白蛋白排泄率(urinary albumin excret
目的 探讨不同剂量雷公藤颗粒联合紫癜Ⅰ号方治疗儿童反复发作性过敏性紫癜(recurrent Henoch-Sch?nlein purpura,RHSP)的疗效及近期安全性.方法 筛选2020年4～12月河南中医药大学第一附属医院儿科肾脏病区RHSP患儿144例,随机分为试验1组、试验2组、中医对照组和西医对照组.试验1组给予0.025 g/(kg·d)雷公藤颗粒[雷公藤饮片0.5g/(kg·d)]+紫癜Ⅰ号方,试验2组给予0.035g/(kg·d)雷公藤颗粒[雷公藤饮片0.7g/(kg·d)]+紫癜Ⅰ号方
豨莶草作为我国传统中草药,用药历史悠久,临床多用于风湿痹痛的治疗.豨莶草中化学成分类型丰富,主要成分为二萜类、倍半萜类、黄酮类,其二萜类成分历来被认为是主要的药效物质.对其化学成分、药理作用综述的基础上,根据中药质量标志物(quality maker,Q-Marker)理论,从化学成分特有性、成分有效性、可测成分、入血成分4个方面对豨莶草Q-Marker成分进行预测分析,豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、槲皮素、黄芩苷作为豨莶草的Q-Marker,为豨莶草制定科学的质量标准提供依据.
目的 筛选金岗清瘟颗粒抗炎活性成分并测定其含量.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7炎症模型,分别以小鼠耳肿胀度以及炎症因子一氧化氮(nitric oxide,NO)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)为指标,评价金岗清瘟颗粒的抗炎作用.通过网络药理学预测金岗清瘟颗粒具有抗炎作用的化学成分和潜在靶点,对作用靶点进
目的 识别禁忌表述尚不明确中药中的妊娠期禁忌药,并将其划分为禁用药、忌用药和慎用药,为妊娠期妇女安全用药提供依据.方法 以《中国药典临床用药须知》2015年版收载的666味中药为研究对象,选取其中“禁忌慎”分类明确的药物,基于神经网络、支持向量机、朴素贝叶斯和随机森林4种机器学习算法建模.根据交叉验证的受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线下面积(area under ROC curve,AUC)与 F1 分数(F1 score,F1)评价模型优劣
目的 揭示甜菊糖苷糖基化关键酶SrUGT76G1的构效关系.方法 采用RT-PCR法克隆各甜叶菊Stevia rebaudiana材料中的SrUGT76G1变异序列;采用原核表达系统—大肠杆菌和体外催化反应验证各变异序列功能;采用Modeller9.17软件对SrUGT76G1各变异序列蛋白进行同源建模,利用AutoDock Vina工具进行对接分析.结果 除变异序列N02序列和N03序列外,还分别从110和B1188材料中获取了2个变异序列110-3序列和B1188序列.各变异序列蛋白体外催化反应和催化
目的 建立野菊花Chrysanthemum indicum药材HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别.方法 采用Hypersil ODS C18(250mmX4.6mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱,检测波长334 nm;体积流量1 mL/min;柱温30℃;进样量10μL,建立野菊花药材HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析等模式识别方法,对不同产地野菊花药材进行质量评价.结果 建立的指纹图谱方法符合方法学要求,29批野菊花药材HPLC指
目的 通过盆栽实验,综合评价不同钝化材料对土壤镉的钝化以及对川麦冬Cd含量降解的影响.方法 以一年生川麦冬为供试材料,采用土壤盆栽实验方法研究了钝化材料汉白玉(Ar)、秸秆生物炭(Br)、粉煤灰(Fh)、菌渣(Me)、硅藻土(Dm)对土壤总Cd、有效Cd和川麦冬各部Cd吸收累积的影响.结果 2种Cd污染程度土壤,不同钝化材料处理下均能提高土壤pH值;土壤阳离子交换量均极显著高于对照组,与土壤pH值成正相关;土壤总Cd含量和土壤有效Cd、麦冬地上部和地下部Cd含量较对照均极显著降低.综合各项指标发现,Ar对
吡咯里西啶类生物碱(pyrrolizidine alkaloids,PAs)是一类种类繁多、分布广泛的植物内源性毒性成分,具有不同程度的肝毒性、遗传毒性和致癌性.目前已在约3％的开花植物中鉴定出600余种PAs及其氮氧化物.对可能含有毒性PAs的中草药,尤其是《中国药典》2020年版收录的品种进行了详尽梳理,对PAs的基本结构、植物来源和各国监管机构对其风险评估和限值制定情况,以及近年来分析方法的最新进展进行综述,并对其定性和定量分析中的难点进行讨论,对毒性PAs的监控提出建议,旨在为毒性PAs的检测研究