PD-ECGF与VEGF在婴幼儿毛细血管瘤增生及退化机制中的作用

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目的 探讨血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF)、血管内皮生长因子(VEGF)与毛细血管瘤增生退化关系,为其治疗提供理论依据.方法 随机选取毛细血管瘤患儿40例为实验组,并据Mulliken标准分为增生期组(22例)及消退期组(18例),所有标本术后病理证实为毛细血管瘤;另选同期包皮手术患儿8例为正常皮肤对照组.将标本固定、包埋,HE染色,免疫组化法检测血管瘤增生期、消退期及正常皮肤内皮细胞中PD-ECGF及VEGF表达,并检测血管内皮标志抗原CD34表达,计算各期血管瘤及正常皮肤微血管密度(MVD).应用SPSS 12.0 for windows统计软件分析处理.结果 增生期血管瘤、消退期血管瘤、正常皮肤PD-ECGF阳性率分别为95.45%(21/22)、77.78%(14/18)、37.50%(3/8);VEGF阳性率分别为86.36%(19/22)、66.67%(12/18)、37.50%(3/8);MVD为93.68 ±20.56、51.94±20.73、17.50 ±5.30.血管瘤不同分期之间,血管瘤与正常皮肤之间PD-ECGF、MVD差异均有统计学意义(P<0.05);血管瘤不同分期之间、增生期与正常皮肤之间,VEGF差异有统计学意义(P<0.05),消退期与正常皮肤之间VEGF差异无统计学意义(P>0.05);PD.ECGD、VEGF与MVD的表达均呈正相关.结论 PD-ECGF和VEGF在血管瘤增生期表达均高于消退期,两者相互协同作用,其表达水平与血管瘤增生退化密切相关;PD-ECGF可能通过表达胸苷磷酸化酶(TP)活性影响瘤体中微血管生成而发挥作用。

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