【摘 要】
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缺铁性贫血临床上常见于慢性出血导致体内贮存铁耗尽，继之红细胞内铁缺乏，最终引起缺铁性贫血，其发病率在育龄妇女中明显增高，缺铁性贫血的治疗原则是积极寻找病因，补足贮铁，纠正贫血。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺少或不足所导致的贫血或病理状态，本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一，我国广东、广西、四
【基金项目】
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重庆市科卫联合中医药技术创新与应用发展项目（2020ZY023938）；
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缺铁性贫血临床上常见于慢性出血导致体内贮存铁耗尽，继之红细胞内铁缺乏，最终引起缺铁性贫血，其发病率在育龄妇女中明显增高，缺铁性贫血的治疗原则是积极寻找病因，补足贮铁，纠正贫血。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺少或不足所导致的贫血或病理状态，本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一，我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。临床上对于诊断明确的缺铁性贫血，常未进一步筛查地中海贫血，导致遗传性疾病的发生。本文报道了1例缺铁性贫血掩盖地中海贫血的患者，提示在临床上确切诊断缺铁性贫血时，可完善地中海贫血筛查，对于贫血的诊治及优生优育有着重要意义。
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