马凡氏综合征——Marfans syndrome一家族报告

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马凡氏综合征(以下简称马氏征)是自身显性遗传的结缔组织疾病,以骨骼、眼、心血管系统的损害为特征,可有家族性发病。我院内科于1980年春收住一例马氏征病人,并对其家族进行了调查,发现多数有马氏征的不同表现,现报告如下: Marfan syndrome (hereinafter referred to as Markov signs) is a dominant genetic connective tissue disease characterized by bone, eye and cardiovascular damage, may have familial disease. In our hospital in the spring of 1980 admitted to a case of Markovskii patients and their families were investigated and found that most of the different manifestations of Markov are reported as follows:
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