【摘 要】
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以浓缩纯化的猫杯状病毒（Feline Calicivirus，FCV）病毒免疫Balb/c小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合，用间接ELISA试验检测细胞培养上清，获得5株阳性杂交瘤细胞克隆株，命名为1E2、4C3、5F11、6G9和7D2，分别制备腹水后进行纯化。 本试验中，以多克隆抗体为金标抗体，腹水ELISA和中和效价较高的单抗（4C3）作为检测线抗体，羊抗兔二抗为质检抗体，制
【基金项目】
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国家重点研发计划子课题基金资助项目（2016YFD0501000）； 内蒙古自治区科技厅科技重大专项基金资助项目（201702097）；
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以浓缩纯化的猫杯状病毒（Feline Calicivirus，FCV）病毒免疫Balb/c小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合，用间接ELISA试验检测细胞培养上清，获得5株阳性杂交瘤细胞克隆株，命名为1E2、4C3、5F11、6G9和7D2，分别制备腹水后进行纯化。 本试验中，以多克隆抗体为金标抗体，腹水ELISA和中和效价较高的单抗（4C3）作为检测线抗体，羊抗兔二抗为质检抗体，制备检测FCV病毒抗原的免疫胶体金快速诊断试纸条。在pH为7.4的条件下，金标抗体的最适浓度为0.1 g/L，检测线最佳包被浓度为1.0 g/L，质控线最终浓度为0.5 g/L。经检测该试纸条具有敏感性高，特异性强，稳定性好的特点，用制备的胶体金试纸条与RT-PCR方法同时对76份猫鼻咽拭子进行检测，比较二者的符合率，符合率在90%以上。本试验表明，本试验研制的胶体金试纸条可以用于猫杯状病毒临床检测。
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