【摘 要】
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目的 探讨川芎嗪调控长链非编码RNA（lncRNA）UBOX5-AS1对子宫内膜异位症细胞侵袭、凋亡和基质金属蛋白酶9（MMP-9）/基质金属蛋白酶组织抑制因子3（TIMP-3）信号通路的影响。方法 分离人子宫内膜异位症细胞，分成对照组、实验低剂量组(12μmol·L-1川芎嗪处理)、实验中剂量组(24μmol·L-1川芎嗪处理)、实验高剂量组(48μmol·L-1川芎嗪处理)、实验高剂量+NC组
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目的 探讨川芎嗪调控长链非编码RNA（lncRNA）UBOX5-AS1对子宫内膜异位症细胞侵袭、凋亡和基质金属蛋白酶9（MMP-9）/基质金属蛋白酶组织抑制因子3（TIMP-3）信号通路的影响。方法 分离人子宫内膜异位症细胞，分成对照组、实验低剂量组(12μmol·L-1川芎嗪处理)、实验中剂量组(24μmol·L-1川芎嗪处理)、实验高剂量组(48μmol·L-1川芎嗪处理)、实验高剂量+NC组(48μmol·L-1川芎嗪、阴性对照载体处理)、实验高剂量+UBOX5-AS1组(48μmol·L-1川芎嗪、UBOX5-AS1过表达载体处理)。以实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）方法检测UBOX5-AS1表达，以细胞计数试剂盒-8（CCK-8）检测细胞增殖情况，以流式细胞术测定细胞凋亡情况，以蛋白质印迹法检测B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白（Bax）、上皮钙黏素（E-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、MMP-9、TIMP-3蛋白表达，以Transwell小室检测细胞侵袭。结果 对照组、实验低剂量组、实验中剂量组、实验高剂量组、实验高剂量+NC组、实验高剂量+UBOX5-AS1组子宫内膜异位症细胞中UBOX5-AS1表达水平分别为1.00±0.07,0.84±0.14,0.67±0.05,0.45±0.06,0.44±0.06和0.92±0.09;细胞存活率分别为（100.00±4.38）%,（83.87±5.45）%,（68.86±2.85）%,（52.17±4.64）%,（51.15±3.54）%和（79.92±5.99）%;凋亡率分别为（2.41±0.27）%,（9.60±0.93）%,（14.89±1.15）%,（17.54±0.96）%,（17.27±1.71）%和（9.75±1.28）%;Bax蛋白表达水平分别为0.26±0.04,0.33±0.03,0.40±0.02,0.53±0.03,0.54±0.04和0.34±0.03;细胞侵袭数目分别为105.32±5.66,79.05±7.80,64.59±4.09,51.50±3.28,50.61±5.13和72.08±9.37;上述指标之间比较，实验低、中、高剂量组和对照组相比，差异均有统计学意义（均P＜0.05）;实验高剂量+UBOX5-AS1组与实验高剂量+NC组相比，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 川芎嗪下调UBOX5-AS1抑制子宫内膜异位症细胞侵袭，诱导细胞凋亡，抑制MMP-9/TIMP-3信号激活。
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