【摘 要】
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目的 探讨RP11-316M1.12对膀胱癌细胞侵袭、迁移、上皮间充质转化等恶性生物学行为的影响及相关机制.方法 lncRNAs from cancer arrays(lnCAR)数据库分析RP11-316M1.12在膀胱癌和癌旁组织中的表达水平.荧光实时定量聚合酶链反应(fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测RP11-316M1.12在膀胱癌细胞株UMUC-3、MGH-U3、J82、T24和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中
【机 构】
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川北医学院附属医院泌尿外科,南充 637000
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目的 探讨RP11-316M1.12对膀胱癌细胞侵袭、迁移、上皮间充质转化等恶性生物学行为的影响及相关机制.方法 lncRNAs from cancer arrays(lnCAR)数据库分析RP11-316M1.12在膀胱癌和癌旁组织中的表达水平.荧光实时定量聚合酶链反应(fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测RP11-316M1.12在膀胱癌细胞株UMUC-3、MGH-U3、J82、T24和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中的表达水平.将MGH-U3细胞分为2组:空载组(转染sh-pSICOR空载质粒)和干扰组(转染sh-pSICOR-RP11-316M1.12质粒).Transwell实验和细胞划痕实验分别检测干扰RP11-316M1.12对膀胱癌MGH-U3细胞侵袭和迁移的影响.采用lncRNA预测软件lncRNA2Function和双荧光素酶报告基因实验检测RP11-316M1.12与miR-138-5p的靶向调控关系.qPCR检测空载组和干扰组细胞中miR-138-5p的表达,Western blot检测上皮间充质转化蛋白的表达.结果 与癌旁组织相比,RP11-316M1.12在膀胱癌组织中高表达(P<0.01).与SV-HUC-1细胞相比,RP11-316M1.12在膀胱癌细胞UMUC-3、MGH-U3、J82、T24中高表达(P<0.05),且在MGH-U3细胞中表达最高(P<0.01).与空载组比较,干扰组MGH-U3细胞的侵袭能力下降(P<0.05),MGH-U3细胞迁移能力下降(P<0.01).双荧光素酶报告基因实验证实RP11-316M1.12靶向结合miR-138-5p(P<0.01).与空载组相比,干扰组MGH-U3细胞中miR-138-5p表达升高(P<0.01).与空载组相比,干扰组MGH-U3细胞中间质表型蛋白Zeb2和β-catenin表达降低,上皮表型蛋白Claudin-1和ZO-1表达升高.结论 RP11-316M1.12在膀胱癌中呈现高表达,低表达RP11-316M1.12通过靶向上调miR-138-5p抑制膀胱癌细胞MGH-U3的侵袭、迁移和上皮间充质转化进程.
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