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目的：用HLA组特异性PCR扩增，DNA测序方法确认新等位基因。方法：用SSO（序列特异性寡核苷酸探针）反向流式荧光微珠法对标本62011550进行常规HL-A、B、DRB1分型检测，A位点反应格局清晰而无法给出确切分型结果，对该基因扩增2、3外显子，以此为模板采用组特异性引物区分杂合子，分别对杂合子2、3外显子测序，将测序结果与已知的基因序列进行比较。结果：测序得到A＊1102v（1102的变异体）序列与已知序列比对发现，在第2对外显子215出现C〉A，导致第75密码子GGA〉AGA，未引起氨基酸改变（