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以水杨酸诱导的湖北海棠[Malushupehensis（Pamp．）Rehd．]全长cDNA文库和基因组DNA为模板，克隆其PR1a基因（MhPR1a）的全编码区序列，并对该序列进行生物信息学分析；在此基础上利用荧光定量RT—PCR技术对湖北海棠根、茎和叶中该基因的表达特性及经过10μmol·L^-1ABA、4℃低温处理及苹果蚜虫（AphiscitricolavanderGoot）侵染后叶中该基因的表达特性进行了测定。结果表明：克隆获得的MhPRla基因全长518bp，最大开放阅读框为492bp