[3H]—苯噻唑力复霉素在实验动物体内的药代动力学研究

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苯噻唑力复霉素[3—(3—甲基苯骈亚胺—亚胺甲基力复霉素SV]为四川抗菌素工业研究所创制的新抗生素。该药对金色萄萄球菌、结核杆菌有高效;对分枝杆菌M607的活性较利福平高10倍;对常用抗生素和其它力复霉素耐药的金色萄萄球菌敏感;该药毒性低,对小鼠结核病的疗效高,生产工艺基本成熟。该药的药代动力学的研究可为全面评价、合理应用提供参考资料。 Benzthiazurorubigastrobin [3- (3-methylbenzimid-imine methyl-vancomycin SV] is a new antibiotic invented by Sichuan Institute of Antibiotics, which is effective against Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis Efficient; Mycobacterium M607 activity 10 times higher than rifampicin; commonly used antibiotics and other force microgrammes resistant Staphylococcus aureus sensitive; low toxicity of the drug in mice with high efficacy of tuberculosis, production The process is basically mature.The pharmacokinetic study of the drug can provide a reference for the comprehensive evaluation and rational application.
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