【摘 要】
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目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中信号转导与转录激活因子3(STAT3)与DNA结合蛋白B6(DNAJB6)的关系及铁死亡对NSCLC生物学行为的影响。方法采用细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖试验和细胞划痕实验对非小细胞肺癌细胞系A549和H1650进行细胞增殖能力检测。通过慢病毒转染A549和H1650细胞系，检测NSCLC细胞的迁移和侵袭能力。蛋白质印迹法(Westernblot)检测NSCLC细胞系A549和H1650各项靶蛋白的表达，组间比较采用t检验，多组比较采用方差分析。结果West
【机 构】
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山东大学齐鲁医学院，济南 250000山东省立医院胸外科，济南 250000山东第一医科大学附属省立医院胸外科，济南 250000山东第一医科大学附属省立医院胸外科，济南 250000山东大学齐鲁医学
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目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中信号转导与转录激活因子3(STAT3)与DNA结合蛋白B6(DNAJB6)的关系及铁死亡对NSCLC生物学行为的影响。
方法采用细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖试验和细胞划痕实验对非小细胞肺癌细胞系A549和H1650进行细胞增殖能力检测。通过慢病毒转染A549和H1650细胞系，检测NSCLC细胞的迁移和侵袭能力。蛋白质印迹法(Western blot)检测NSCLC细胞系A549和H1650各项靶蛋白的表达，组间比较采用t检验，多组比较采用方差分析。
结果Western blot结果显示在膜上约80 kDa处，肿瘤组织蛋白条带较正常相邻组织颜色更深(P
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目的探讨嗜麦芽窄食单胞菌对肺腺癌细胞转录组基因表达的影响，分析可能的目标基因。方法实验分为对照组和嗜麦芽窄食单胞菌组，嗜麦芽窄食单胞菌作用于A549细胞系4h后利用转录组学测序分析基因表达，筛选差异表达的基因，通过基因本体(GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书KEGG富集分析，并且使用BroadInstitute开发的基因集富集分析(GSEA)算法进行分析，帮助识别所选择的样本中表达量变化最明显的基因集中在哪些通路、生物学过程或功能组分等。结果经过限定条件的筛选，共有2285个基因差异表达，其中上调的
目的探讨前列腺癌细胞内肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(MYPT1)的表达变化及其对侵袭转移能力的影响。方法设计合成过表达MYPT1基因的慢病毒质粒(pLenti6.3-MYPT1)，转染前列腺癌PC3及DU145细胞48h，设定对照组(转染对照pLenti6.3-Ctrl)和过表达组(转染pLenti6.3-MYPT1)；采用细胞划痕和Transwell实验检测24h及48h细胞迁移和侵袭能力；免疫荧光(IF)染色检测细胞骨架变化；蛋白质印迹法(Westernblot)和定量聚合酶链式反应(qPCR)检测细胞株(
目的探讨环状RNA小脑变性相关蛋白1反义转录物(circCDR1as)对人肺动脉平滑肌细胞(HPASMC)增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法体外培养HPASMC，缺氧诱导后干扰circCDR1as表达、抑制或过表达微小RNA-135a-5p(miR-135a-5p)以及过表达Janus激酶2(JAK2)。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中circCDR1as、miR-135a-5p表达；蛋白质印迹法(Westernblot)检测细胞中JAK2、信号转导和转录激活因子3(STAT3)蛋白
目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在大鼠膝骨关节炎模型中表达及靶向干预效果。方法10只大鼠采用木瓜蛋白酶局部注射复制膝骨关节炎动物模型，另外10只作为对照组，建模后采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分析膝关节液中HIF-1α表达水平。另30只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和PX-478组，模型组和PX-478组建立膝骨关节炎模型，PX-478组大鼠经膝关节腔注射PX-4785mg/kg，假手术组和模型组分别注射等体积生理盐水。治疗30d后，采用Mankin组织学评分和Pelletier评分分析膝
目的观察脑源性神经营养因子(BDNF)对脑缺血再灌注损伤的影响。方法45只SD大鼠随机数字表法分为假手术组、模型组和BDNF组，每组15只。假手术组和模型组大鼠经侧脑室注射对照AAV病毒，模型组大鼠经侧脑室注射过表达BDNFAAV病毒，24d后，模型组和BDNF组大鼠采用大脑中动脉闭塞(MCAO)模型，1h后恢复血流灌注，假手术组大鼠做手术切口不夹闭中动脉。建模24h后分析假手术组、模型组和BDNF组大鼠神经功能缺损评分；检测3组大鼠脑组织梗死百分比、炎性因子[白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(
目的探讨青蒿素抑制Nod样受体家族包含pyrin结构域蛋白3(NLRP3)复合物对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法选用SD大鼠，结扎左冠状动脉前降支，构建大鼠心肌缺血再灌注损伤模型，并随机分为对照组、模型组和青蒿素组，每组10只。其中10只不结扎的大鼠作为假手术组。青蒿素组大鼠建模前灌胃25mg/kg青蒿素，模型组和对照组建模前灌胃等体积生理盐水。3组大鼠造模1d后采用生化酶法检测心肌损伤标志物酸激酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)；采用TTC染色分析3组大鼠梗死百分比；采用
目的观察AFAP1L1基因在胃癌中的表达及与患者预后的相关性，并探讨其在胃癌发生、发展中的相关功能及可能机制。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)数据分析AFAP1L1在泛癌中的表达差异情况，并通过Kaplan-Meier分析AFAP1L1与胃癌及其他肿瘤预后的相关性。在胃癌中选择与AFAP1L1正相关的前300个基因进行基因本体(GO)富集、京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。最后利用RNA干扰技术沉默胃癌细胞中AFAP1L1表达后进行细胞计数试剂盒(CCK-8)测定，集落形成测定和裸鼠皮下
目的探讨微小RNA(miR)-4317通过锌指蛋白322(ZNF322)调控结肠癌细胞增殖和转移的分子机制。方法选取2019年6月至2022年6月河南省人民医院收集的68例结肠癌组织和癌旁组织作为研究对象。采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析分析肿瘤组织和癌旁组织中miR-4317表达水平。人结肠癌细胞系SW1116分为miR对照组和miR-4317组，分别采用miRNA对照慢病毒和miR-4317过表达慢病毒感染建立稳转细胞系，采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、克隆形成实验、划痕实验和Transwel
目的探讨LINC00942/微小RNA(miR)-5006/卷曲同源物1(FZD1)通路对肺癌细胞增殖和转移的影响。方法选取2020年2月至2022年2月河南省人民医院收治的51例肺癌组织和癌旁组织作为研究对象，采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析肺癌组织和癌旁组织中LINC00942和miR-5006表达水平。人非小细胞肺癌细胞A549随机分为LINC00942KD组和长链非编码RNA(lncRNA)对照组，采用慢病毒建立稳定细胞系。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和5-溴-2-脱氧尿嘧啶(EdU)染
目的建立一种改良的人脐带间充质干细胞(MSCs)的培养方法，并分析其生物学特性。方法采用组织块贴壁法原代分离人脐带MSCs，首先在杜尔伯科改良伊格尔(DMEM)高糖培养基培养，接着改用含有间充质干细胞生长添加物的DMEM培养基传代培养；传代两次后，重新换回DMEM培养基进行培养(三联法培养组)。同时以DMEM高糖培养基作为对照组。通过绘制生长曲线，细胞表面标志物检测，成脂分化检测等，对培养获得的人脐带MSCs进行鉴定。两组间比较采用t检验。结果三联法培养组获得人脐带MSCs成功率高，组织块加放无菌盖玻片的