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His-tag/Ni-NTA系统是新发展起来的一个亲和纯化重组蛋白有用工具,现常用于基因编码产物的特性研究中。SDS-PAGE是实验室测定蛋白质分子量通常采用的方法,而许多实验室用此方法检测His-tag融合蛋白时却常发现测得的分子量偏大,产生偏差的原因尚未阐明。为弄清这一问题,本实验室在研究一个His-tag融合蛋白P73-His时,首先用SDS-PAGE法测得其分子量确实比理论计算值大,然后对