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<正> 先天性巨结肠是在病变肠段内,肌间神经丛和粘膜下神经丛中的神经节细胞完全缺如,因此又称为无神经节细胞病。先天性巨结肠同源病是神经节细胞减少、未成熟、发育不全等。成年人先天性巨结肠同源病出现腹胀便秘等临床症状的时间较晚,程度轻,采用非手术疗法可维持多年。但是有一部分发生以肠梗阻更多还原