【摘 要】
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目的 运用网络药理学探讨荔枝核抗肝纤维化的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台检索荔枝核的有效活性成分，采用Perl软件对荔枝核有效成分的作用靶点进行预测。通过GeneCards?和OMIM?数据库获取肝纤维化相关靶点，将其与荔枝核有效成分的作用靶点取交集，得到荔枝核-肝纤维化靶点。利用CytoScape软件构建“中药-活性成分-基因靶点-疾病”网络。针对荔枝核-肝纤维化靶点，构建蛋
【基金项目】
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国家自然科学基金（81660779）； 广西研究生教育创新计划资助项目（YCSY2020053）；
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目的 运用网络药理学探讨荔枝核抗肝纤维化的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台检索荔枝核的有效活性成分，采用Perl软件对荔枝核有效成分的作用靶点进行预测。通过GeneCards?和OMIM?数据库获取肝纤维化相关靶点，将其与荔枝核有效成分的作用靶点取交集，得到荔枝核-肝纤维化靶点。利用CytoScape软件构建“中药-活性成分-基因靶点-疾病”网络。针对荔枝核-肝纤维化靶点，构建蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络并筛选核心基因，同时进行功能富集分析和通路富集分析。结果 （1）筛选得到8个荔枝核有效活性成分、87个有效活性成分的作用靶点、6 899个肝纤维化相关靶点，通过取交集得到79个荔枝核-肝纤维化靶点。（2）“中药-活性成分-基因靶点-疾病”网络提示荔枝核主要通过6种有效活性成分（甘露醇、β-谷甾醇、谷甾醇、豆甾醇、表儿茶素、槲皮素）作用于荔枝核-肝纤维化靶点发挥作用。（3）PPI网络共筛选出的30个核心基因。（4）荔枝核-肝纤维化靶点共参与101个生物学过程，涉及74条信号通路。结论 荔枝核可能通过甘露醇、β-谷甾醇、谷甾醇、豆甾醇、表儿茶素、槲皮素等有效活性成分，干预多靶点并调节多条信号通路，从而达到抗肝纤维化的效果。
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