目的从天然活性物质中寻找新的抗血小板药物是筛选新型抗血小板聚集药物或药物前体的一个重要策略。文中建立从麒麟菜中纯化多肽的方法,并研究其抗血小板聚集、抗菌的活性。方法用酸处理和sephdex G-50凝胶层析法从麒麟菜中提纯小分子多肽,菌株用LB培养基培养,收集对数生长期的细菌,分别加入对照品(即样品中加入0μg/m L的多肽)、不同浓度的多肽(5、10、20、40μg/m L)、青霉素(64μg/m L)的样品在37℃培养24 h后取出。用比浊法检测对照品和多肽样品对大肠埃希菌(D1314)和金黄色葡萄球菌(s.agr+、RN4220)生长的影响,采用全血血小板聚集仪检测麒麟菜低分子多肽对凝血酶诱导的血小板聚集的影响。结果 50、100、150、200 g麒麟菜多肽提取得率分别为0.382%、0.405%、0.389%、0.389%。经凝胶层析纯化样品在SDS-PAGE中显示为单一蛋白质条带。相对分子质量约为3000。大肠埃希菌(D1314)、金黄色葡萄球菌(RN4220、s.agr+)对多肽样品及青霉素较敏感,且随多肽浓度增加,抑菌效果增强。与对照品血小板最大聚集率[(9.00±3.74)Ω]比较,2.5、5、10μg/m L多肽样品[(4.98±0.82)、(4.33±0.47)、(2.25±0.50)Ω]和血栓通[(5.08±1.21)Ω]明显减少(P<0.01),与血栓通比较,多肽样品对血小板最大聚集率减少(P<0.05),且呈剂量依赖性。2.5、5、10μg/m L多肽样品、血栓通对血小板聚集的抑制率分别为44.7%、51.9%、75.0%。结论文中建立的方法可从麒麟菜中成功提取到纯化的麒麟菜低分子多肽,且能显著有效抑制血小板聚集及细菌的生长。提取的多肽是潜在的抗血小板药物。