【摘 要】
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目的了解微囊藻毒素（MC）LR对L-02细胞的毒性机制。方法以L-02细胞为材料，用不同浓度的MCLR处理该细胞，观察了细胞增殖能力、细胞形态改变、乳酸脱氢酶（LDH）泄漏、细胞凋亡率及凋亡
【机 构】
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中国科学院水生生物研究所,暨南大学水生生物研究中心
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目的了解微囊藻毒素（MC）LR对L-02细胞的毒性机制。方法以L-02细胞为材料，用不同浓度的MCLR处理该细胞，观察了细胞增殖能力、细胞形态改变、乳酸脱氢酶（LDH）泄漏、细胞凋亡率及凋亡相关基因等一系列指标的变化。结果MTT细胞增殖实验可知，MCLR在24h内对L-02细胞有轻微的抑制作用，随后却促进细胞增殖。48h处理对LDH泄漏没有显著影响．延时处理导致LDH泄漏发生，且MCLR浓度越高，LDH泄漏越严重，此结果显示发生了细胞氧化损伤。光镜下50μg／ml的毒素浓度在60h处理后可造成明显的细胞形
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