BRAF V600E突变晚期结肠癌合并腹膜转移1例并文献复习

来源 :肿瘤研究与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户:libing09006
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:提高对BRAF V600E突变升结肠癌腹膜转移的认识。方法:回顾性分析山西省人民医院收治的1例BRAF V600E突变升结肠癌腹膜转移患者的临床资料,并进行文献复习。结果:该患者为72岁老年男性,肠镜确诊为升结肠癌,基因检测提示BRAF V600E突变,经多学科综合诊疗讨论后给予达拉非尼+曲美替尼+西妥昔单抗联合治疗,经过评估病情,手术切除右半结肠,术后联合腹腔热灌注化疗,达到原发病灶及大网膜转移灶清除、腹膜病灶控制的效果,评价疗效为部分缓解。结论:BRAF V600E突变的晚期结肠癌合并腹膜转移预后差,应重视分析患者特征,给予个体化治疗。
其他文献
目的:探讨2015年至2019年山西地区非小细胞肺癌(NSCLC)流行病学特征及预后影响因素。方法:选择2015年1月至2019年12月山西省肿瘤医院17 082例NSCLC患者作为研究对象,检索所有患者病历资料,分析患者年龄、性别、职业及吸烟史的流行病学特点。所有患者均给予常规治疗并进行18个月随访,根据随访结果分为死亡组(4 391例)和生存组(12 691例),对患者预后的影响因素进行单因素及多因素logistic回归分析。结果:17 082例NSCLC患者中,2015年为3 058例(17.91%
目的:探讨人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)及其条件培养液对人非小细胞肺癌多倍体A549细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法:取对数生长期的A549细胞,采用1 μmol/L多西他赛诱导24 h后,更换为含10%胎牛血清的DMEM/F12培养液继续培养3 d,建立多倍体A549细胞模型。分离与培养hUC-MSC,制备hUC-MSC条件培养液。正常培养的多倍体A549细胞作为对照组;条件培养液培养的多倍体A549细胞为条件培养液组;hUC-MSC与多倍体A549细胞共培养,细胞总数比分别为2∶1(MSC 1组
浙江大学医学院附属儿童医院2018年12月31日收治儿童急性重症胰腺炎伴多器官功能损害1例,经对症治疗和精心护理后,患儿于住院22 d后病情平稳并带管出院,门诊随访30 d后拔管并恢复经口喂养.笔者总结护理要点包括:(1)控制全身感染,减少发展为持续全身炎症反应综合征的风险;(2)纠正以低钙、低钠为主的电解质紊乱,阻止胰腺炎进展;(3)维持全身体液平衡,防止发生休克、胰腺坏死;(4)持续胃肠减压,缓解腹痛、呕吐等腹部体征;(5)密切评估胰腺、肝、肾、肺等多器官的功能,预防器官功能不全或衰竭;(6)给予肠内
目的 总结先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(CMTC)的临床特点.方法 利用万方数据库检索1995至2019年国内发表的15篇CMTC病例报道,共有17例CMTC患儿.分析CMTC患儿的临床表现、皮肤病理表现、治疗和预后情况.结果 17例患儿均有典型的大理石样皮肤,包括全身性皮肤表现8例,局部皮肤表现9例.有3例(17.6%)患儿伴发其他脏器畸形或异常,其中房间隔缺损1例,先天性青光眼1例,合并房间隔缺损、室间隔缺损、髓鞘发育不良1例.3例患儿行大理石样皮肤或皮损组织病理学检查,结果提示真皮和(或)皮下组
表皮生长因子受体(EGFR)基因作为重要的肿瘤驱动基因,在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生、发展中发挥着重要作用。奥希替尼作为最新一代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物,不仅在EGFR敏感突变的患者中取得了显著的效果,在EGFR罕见突变患者中的疗效也令人鼓舞。与以往的EGFR-TKI药物相比,奥希替尼血脑屏障的穿透力强,可以有效防止肺癌脑转移的发生,同时在第一、二代靶向药物出现耐药后,奥希替尼在后续治疗过程中依然有效。文章就EGFR突变的特点、奥希替尼的作用机制及其治疗NSCLC EGFR突变的最新
目的:探讨顺铂序贯重组人血管内皮抑制素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:选取2018年1月至2021年2月茂名市人民医院收治的80例恶性胸腔积液患者,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组各40例。对照组给予小口径导管微创引流联合顺铂胸腔灌注,研究组给予小口径导管微创引流联合顺铂序贯重组人血管内皮抑制素胸腔灌注。比较两组患者疗效、血管内皮生长因子表达、疼痛程度及不良反应情况。结果:研究组治疗有效率高于对照组[90%(36/40)比75%(30/40)],差异有统计学意义(n χ2=5.04,
目的:探讨消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果和安全性。方法:基于LinkDoc数据库,纳入2014年至2018年就诊于河南省肿瘤医院等4所医疗中心的首诊为Ⅲn B~Ⅳ期NSCLC的患者1 144例。对入组患者基线资料进行倾向性评分匹配,将患者分为试验组(572例)和对照组(572例),试验组采用消癌平注射液联合化疗,对照组为单纯化疗。观察比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存(OS)、无进展生存(PFS)、疾病进展时间(TTP)以及不良
目的:探讨血清miRNA-126(miR-126)、miRNA-449a(miR-449a)的表达水平对培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果和预后的评估作用。方法:回顾性分析2016年1月至2017年1月武汉市汉口医院收治的100例采用培美曲塞联合顺铂治疗的NSCLC患者资料,治疗前通过实时荧光定量聚合酶链反应检测血清中miR-126、miR-449a相对表达水平。以100名同期体检的健康志愿者为健康对照组。治疗2个疗程后进行疗效评估。分析miR-126、miR-449a相对表达水平与患者
目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因不同突变状态非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床特征及疗效的差异。方法:回顾性分析2018年4月至2020年6月解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的324例NSCLC患者的临床资料,采用基因测序法检测EGFR基因及其第19号和第21号外显子突变情况。将EGFR基因突变患者分为EGFR基因第19号外显子突变组(A组)和EGFR基因第21号外显子突变组(B组),均给予吉非替尼联合TP(紫杉醇+顺铂)方案治疗3个月。比较两组临床特征、疗效及不良反应发生情况。结果:234例
维泰醇是从短叶红豆杉树皮的真菌突变株中提取并纯化的单体化合物,维康醇是其氧化物异构体.近期研究表明,二者均具有良好的特异性抗肿瘤活性,可干扰肿瘤细胞中多重信号通路的活性,调控细胞周期相关蛋白表达,引起细胞周期阻滞.维泰醇可特异性作用于黄嘌呤氧化酶,促进细胞内活性氧堆积,激活内源性凋亡通路,导致细胞死亡.蛋白质谱研究表明,维泰醇可特异性地与线粒体三羧酸循环中的4种酶蛋白结合,扰乱线粒体有氧呼吸功能和细胞能量代谢,减少ATP的产生,遏制体内肿瘤生长.维泰醇与维康醇均表现出抑制肿瘤细胞侵袭和迁移的能力,并可诱导