目的:建立HPLC法测定畲药搁公扭根中三萜类成分蔷薇酸及委陵菜酸含量的方法,并对其不同采收期及不同采集地的累积情况进行分析。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃;检测波长为210 nm。根据不同月份含量测定结果确定最佳采收期。结果:搁公扭根中蔷薇酸和委陵菜酸分别在26.8²68.0μg·ml^-1（r=0.999 9）,12.3¹23.2μg·ml^-1（r=0.999 8）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,其平均加样回收率分别为100.28%（RSD=1.02%）、99.31%（RSD=1.16%）（n=6）。测定结果显示搁公扭根药材中三萜类成分3⁶月及9¹2月含量较高;不同采集地间的含量差异较大。结论:建立了搁公扭根中三萜类成分蔷薇酸和委陵菜酸的含量测定方法,该方法操作简便、准确、重现性好。以蔷薇酸和委陵菜酸总量为指标,确定9¹2月为最佳采收期。