可见光促进TiO2催化合成膦酰亚胺

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膦酰亚胺类化合物广泛应用于有机合成、生物医药以及高分子等领域,开发其绿色、高效合成新方法具有重要的科学意义.室温下,对可见光促进TiO2催化3-苯基-1,4,2-二唑-5-酮(Ⅰa)和三苯基膦(Ⅱa)合成N-(三苯基膦)苯甲酰亚胺的反应条件进行了优化,确定反应的最优条件为:化合物Ⅰa 0.20 mmol、化合物Ⅱa 0.24 mmol,TiO2用量为化合物Ⅰa物质的量的20%,二氯甲烷3 mL,12 W蓝光LED作为光源,室温反应24 h.产物收率可达97%.对底物范围进行了考察,利用1HNMR、13CNMR、HRMS对产物结构进行了确证.
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以巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为(MATMS)为原料,经巯-烯点击反应制备有机桥连硅烷前驱体3-三甲氧硅基丙基-2-甲基-3-[(3-三甲氧硅基)丙基硫代]丙酸酯(MPMA).采用溶胶-凝胶法,MPMA在酸性条件下水解-缩聚得到溶胶,将其分别沉积在载玻片和聚醚酰亚胺(PEI)上得到有机桥连聚倍半硅氧烷涂层.通过测试水蒸气传输速率(WVTR)对涂层的防潮性能进行评价,并探究胶体老化时间对涂层防潮性能的影响.结果表明,溶胶老化30 h时,涂层的WVTR最低,为3.13
在质量浓度为20 g/L大豆分离蛋白(SPI)中分别加入终质量浓度分别为1、3 g/L的L-精氨酸(L-Arg)和L-赖氨酸(L-Lys),以不加氨基酸、仅调节与上述溶液对应相同pH的样品为处理对照,制备水包油型(O/W)乳状液.通过物化手段及光谱技术表征SPI结构、溶液的物化性质和乳化性能以及乳状液的微观结构.结果表明,L-Arg、L-Lys可提升SPI溶液的pH,显著提高蛋白溶解度(从77.1%到最大91.3%)、降低浊度,促进蛋白分子疏水性基团折叠而降低蛋白疏水性,有效降低SPI在溶液中的粒径大小并
以废白土与榴莲壳为原料制备了黏土生物炭吸附剂(SBEC),以废白土为原料制备了黏土炭基吸附剂(SBE),并用于去除废水中的Cr(Ⅵ).用SEM、XRD、FTIR、BET对吸附剂进行了表征.考察了溶液初始pH、初始Cr(Ⅵ)质量浓度、吸附剂投加量、吸附时间和吸附温度对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响.在Cr(Ⅵ)初始质量浓度为100 mg/L、吸附剂投加量为0.5 g/L、吸附时间120 min、25℃条件下,SBEC对溶液pH为3的Cr(Ⅵ)去除率最高为86.1%,SBE则在pH为2时去除率最高为52.5%.SB
利用阴离子交换膜作为分隔膜构建了生物阴极微生物燃料电池(MFC),通过硝化反硝化过程去除氨氮、降解丙酮同时产电.考察了丙酮质量浓度对MFC产电性能及氨氮(质量浓度200 mg/L)和化学需氧量去除率的影响,采用高通量测序技术分析了阳极及阴极微生物群落结构.结果表明,在丙酮质量浓度为50~700 mg/L范围内,丙酮的去除率均在96%以上;当丙酮质量浓度>300 mg/L时,氨氮的去除开始受到抑制,氨氮最高去除率为73.7%,且丙酮质量浓度为300 mg/L时,对应的MFC的产电性能最佳,最高输出功率密度可
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以丙烯腈、二乙醇胺和芥酸为原料合成了芥酸酰胺丙基二羟乙基叔胺(UC22-OH).通过FTIR、1HNMR、13CNMR及HPLC-MS对其进行了结构表征.将UC22-OH用作稠化剂,配制清洁压裂液,考察温度对清洁压裂液表观黏度的影响,并探究高温下胶束聚集体的类型和尺寸.通过室内实验,对UC22-OH清洁压裂液的流变性、携砂性、破胶返排性以及地层伤害性进行了评价.结果表明,质量分数为4%的UC22-OH清洁压裂液在120℃、170 s–1下剪切5400 s,表观黏度稳定保持在65 mPa·s;80℃下其弹性
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