2020年度国家自然科学基金神经病学领域项目资助概况与学科布局优化

来源 :中国神经精神疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shen888
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国家自然科学基金委员会医学科学三处主要资助神经系统疾病、精神疾病和老年医学领域的基础研究。根据科学基金学科布局,神经病学领域研究属于神经系统和精神疾病(H09)资助范畴,H09申请代码下设29个二级申请代码,其中H0901-H0914主要资助神经病学领域的申请项目,另外H0928和H0929包括部分神经病学诊疗新技术和其他科学问题。
其他文献
目的:探讨IL-18在口腔鳞癌(OSCC)患者肿瘤组织中的表达水平及肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)对OSCC肺转移病灶形成的影响。方法:本研究共纳入2015年1月至2017年12月我院收治的38例OSCC患者,另选取47例同期在我院体检中心进行体检的健康志愿者作为对照。ELISA法检测各组研究对象血清IL-18水平;免疫组化和Western blot分析OSCC患者肿瘤组织和癌旁组织中IL-18表达。建立小鼠肺转移模型,采用慢病毒转染法构建OSCC Tca8113 IL-18高表达细胞系(Tca8113-I
目的研究帕金森病(Parkinson disease,PD)患者身体质量指数(body mass index,BMI)变化及其与PD运动症状和非运动症状之间的关系。方法纳入83例PD患者和同期65名健康体检者作为对照。患者均进行统一的PD评分量表(unified Parkinson disease rating scale,UPDRS)第三部分UPDRS-Ⅲ评定、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级评定,汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)和抑郁量表(Hamilto
1 资料rn患者,女,45 岁,家庭主妇,因“头晕伴行走不稳进行性加重2 年余”于2016 年08 月03 日入中山大学附属第一医院神经科诊治.rn患者于2013 年12 月开始无明显诱因出现头
目的:利用TCGA数据库筛选和分析膀胱癌肿瘤抑制基因CDKN1A的突变特征,筛选具有肿瘤新抗原特征的CDKN1A抗原突变肽并分析其在人群中的免疫反应性。方法:利用TCGA公共数据库中413例膀胱癌全外显子测序数据,根据亲和力预测和基因表达量,筛选出人类白细胞抗原(HLA)-A2限制的CDKN1A突变型肽段与野生型肽段。利用T2细胞实验检测配对肽段的结合力。采用酶联免疫斑点试验检测HLA-A2基因型膀胱癌患者外周血单个核细胞对配对抗原肽的免疫反应。结果:根据预测的突变型肽段高亲和力而野生型肽段低亲和力的原则
症状性非急性期大脑中动脉闭塞(symptomatic non-acute middle cerebral artery occlusion,SNMCAO)是指经积极内科治疗仍然有症状波动或恶化的大脑中动脉粥样硬化性闭塞,经血管影像学检查无前向血流信号(TIMI分级为0)且闭塞时间超过24 h[1]。目前对于SNMCAO最新的治疗方法是血管内再通治疗。
目的:研究结肠癌患者IL-33的表达水平以及临床意义。方法:纳入2016年1月至2017年12月期间我院收入治疗的110例结肠癌患者,作为观察组,并选择同一时期于我院健康体检的100名成年人作为对照组。统计两组患者基本临床资料(性别、年龄),比较两组患者血清中IL-33水平,比较观察组不同TNM病理分期结肠癌患者的血清IL-33水平与结肠癌临床病理特征的相关性,采用免疫组化法检测观察组不同病理特征的患者IL-33、IL-4、IFN-γ表达水平。对观察组患者术后进行为期2年的随访,统计观察组结肠癌患者不同T
颈动脉蹼是颈内动脉后壁向腔内突起的薄膜样结构,是隐源性脑卒中的危险因素且常引起脑卒中复发。然而影像学检查不易发现,临床易漏诊,其发病机制及引起脑卒中复发的机制尚不明确。颈动脉蹼相关缺血性脑卒中的二级预防方案存在争议。本文报告1例颈动脉蹼患者的临床、影像及治疗经过,以期提高对该病的认识。
目的:研究急性胰腺炎(AP)患者实行奥曲肽联合前列地尔治疗的效果。方法:2018年1月-2020年3月收治AP患者60例,随机分为两组,各30例。观察组采用奥曲肽联合前列地尔治疗;对照组采用奥曲肽治疗。比较两组临床指标水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)及内毒素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P&l
多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)又称伴显著昼间波动的遗传性肌张力障碍(hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation,HPD),好发于儿童及青少年,是一种以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病[1]。其主要的致病基因为编码三磷酸鸟苷环化水解酶1(guanosine triphosphate cyclohydrolase 1,GCH 1)的GCH1基因。
目的:探究岛状皮瓣修复术治疗手外伤患者软组织缺损的效果及有效率。方法:2017年9月-2020年9月收治存在软组织缺损的手外伤患者40例,均采取岛状皮瓣修复术治疗,分析应用效果。结果:40例患者皮瓣均存活,平均创面愈合时间为(23.10±2.37)d;术后30 d恢复情况优良率为87.50%;抗菌药物使用时间为(7.47±3.24)d,创面愈合时间为(17.98±2.20)d,住院时间为(7.89±1.23)d;术后14 d炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8水平,瘙痒评分、VAS疼痛评分均低于术前,差