【摘 要】
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目的分析消痔灵注射液致不良反应(ADRs)病例报告,为临床安全用药提供参考。方法检索国内有关医药数据库,下载本品致ADRs病例报告,进行病例分析。结果本品致ADRs 84例,其中男
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目的分析消痔灵注射液致不良反应(ADRs)病例报告,为临床安全用药提供参考。方法检索国内有关医药数据库,下载本品致ADRs病例报告,进行病例分析。结果本品致ADRs 84例,其中男性40例,女性34例,性别不详10例。主要为消化道反应,其原因主要与医务人员注射技术熟练程度不够有关。经对症治疗大部分患者恢复正常,1例患者死亡。结论正确选择患者和用药指征、医务人员具备规范而熟练的注射技术、加强用药中观察及用药后的随访,是保证避免或减少本品ADRs的根本办法。
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