猪防御素基因PBD—I在大肠杆菌中的重组和融合表达

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用RT-PCR方法获得PBD-I基因,将该基因插入原核表达载体PinPoint TMXa-3中,重组质粒转化大肠杆菌JM109,经IPTG诱导后以融合蛋白形式表达.SDS- PAGE电泳显示PBD-I基因在目标位置17kDa处获得了表达.PBD-I基因的成功表达为进一步研究其抗菌活性、抗菌机理及应用研究形成基础.
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