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摘 要：猪喘气病是规模养猪场三大难控疾病之一，发病率高，死亡率低，世界各地都有分布，影响猪的生产性能发挥和养猪场的生产利润。作者首先从多病原学、致病机理和临床症状对其进行详细介绍，随后提出了养猪场预防控制对策。
关键词：猪喘气病；猪肺炎支原体；猪
猪喘气病是规模养猪场三大难控疾病之一，发病率高，死亡率低，世界各地都有分布，影响猪的生产性能发挥和养猪场的利润。猪喘气病被称为门户疾病，是打开其他疾病的钥匙，是规模猪场需要重点关注的疾病之一。
猪喘气病是由猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae，M. hyo）引起的一种发病率高、死亡率低的慢性呼吸道传染病。该病遍布世界各地，30%～80%的屠宰猪有此病。它可导致猪的生产性能下降，如日增重可下降2.8%～44.1%、料肉比降低可达22%，影响猪的上市日龄，引起很大的经济损失，单纯MH感染可导致每头损失6.8元，混合感染则导致每头损失68元。
1 病原
猪肺炎支原体属于支原体属，无细胞壁，呈球状、点状、杆状等多种形态，革兰氏染色阴性；对外界环境和理化因素抵抗力不强，分离培养缓慢又复杂且难以成功，又易被污染；可在细胞外生长，定植在呼吸道纤毛上，并引起纤毛的损伤。
2 致病机理
M. hyo有多个病原蛋白，可定植在呼吸道纤毛上，纤毛受损导致来回摆动减弱，其清除功能明显下降，俗称“开门员”。M. hyo感染猪并定植后，可造成大量的肺脏巨噬细胞和淋巴细胞浸润，引起局部炎症反应而造成肺脏损伤，改变肺泡巨噬细胞功能，从而导致其吞噬及清除功能下降，造成持续感染（254 d）； M. hyo感染猪后也可引起动物机体免疫抑制，造成其抵抗力下降而招致继发感染。对常见的猪圆环病毒2型（Porcine Circovirus type 2，PCV2）而言，M. hyo会增加它的病毒载量，并延长病毒在动物体内存在的时间，协同其促进肺部和淋巴病变，进而提高断奶仔猪多系统衰竭综合征（Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome，PMWS）的发生率。M. hyo是导致PMWS暴发的极其重要的协同因子。
3 流行病学
M. hyo几乎存在于世界上所有的国家，但是不同猪群的发生率存在差异，介于30%～100%。M. hyo的潜伏期差异也较大，病程长短不一，可持续数月。M. hyo的发生没有明显的季节性，一年四季均可发生（8—12月的秋冬季节多发），在猪群间的传播速度很慢。在同一群中，直接传播的概率是间接传播的7倍，不同年龄、性别、品种的猪均可感染。M. hyo最早就可定植在产房的猪中，出现临床症状往往在9周以上。
4 传播途径
带菌猪是M. hyo的主要传染源，M. hyo可从种猪传给仔猪，也可水平传播，如经呼吸道传播，包括鼻对鼻接触、喷嚏、咳嗽等途径。M. hyo可在3.2 km～4.8 km之内经空气传播，一个显著的特点是猪群间感染较慢。
5 临床症状（表1）
在临床上，猪单独感染M. hyo的概率不多，大多是混合感染，导致发烧、深度呼吸、食欲下降，主要表现为干咳，有的甚至不咳嗽，但可持续几周到数月。感染猪的肉料比、日增重、整齐度等明显降低。猪经人工感染 10 d～14 d后会出现咳嗽，4～5周达到高峰，然后逐渐下降直至消失。
6 病理剖解
猪感染M. hyo后，会在其肺尖叶、心叶、膈叶和中间叶的前腹部出现与正常组织界限清楚的融合性支气管肺炎或支气管肺炎病变，病变呈现紫红色到灰色的实变塌陷，俗称“肉样变”。
7 诊断
7.1 临床诊断
根据发病猪的临床症状和较差的生产性能做出初步诊断。
7.2 实验室诊断
在初诊的基础上，对病死猪进行剖解，观察肺病变。
⑴采取鼻、喉、气管棉拭子进行PCR/NPCR/QPCR检测。
⑵ELISA检测
与猪繁殖与呼吸综合征（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，PRRS）、PCV2、猪流感、猪胸膜肺炎和巴氏杆菌同时检测。
8 措施
8.1 净化
8.1.1 养猪场要求
⑴首先是核心种养猪场净化，其次是商品母养猪场。
⑵饲养采用两点式或多点式。
⑶員工素质高且有良好的配合度。
⑷要有足够多的后备猪舍。
⑸能够定期合理采样检测。
8.1.2 净化原理
⑴由于野毒感染带毒时间最长为254 d，因此应该封群8个月以清除病原。
⑵封群后给母猪群和仔猪群添加药物协助清除。
⑶接种支原体疫苗免疫，母猪群可减少排菌和对环境的污染，仔猪可提高生产性能，最终实现缩短转阴时间。
8.2 药物
⑴全群用药，并且在同一时间进行。
⑵泰妙菌素至少连续使用2周。如果针对母猪群，养猪场可在饮水或饲料中添加230 g/t林可霉素或者200 g/t替米考星，连用3周；如果针对仔猪群，养猪场应在仔猪出生当天和第14天按1 mL/40 kg体重的剂量注射瑞可新，连续注射4周。
8.3 注意事项
⑴M. hyo可能会定植在感染猪的体内，但血清抗体仍呈阴性，易造成误诊。另外， M. hyo可能没有侵入到感染猪的血液循环系统，导致猪产生抗体的速度慢且多变。
⑵后备猪引种日龄60 d～100 d，早期感染机体达不到对免疫系统的刺激阈值。
⑶引入足够多的后备母猪，至少维持 240 d以上的配种计划。
⑷后备母猪感染M. hyo非常重要，可采取自然感染法，60 d接触本场毒，100 d前确认感染，250 d后分娩。
⑸保证封场结束时所有母猪都在10月龄以上。
⑹在分娩前200 d以内感染的母猪会在哺乳阶段排毒。
⑺后备母猪最容易在分娩前200 d感染 M. hyo，应注重配种舍管理且妊娠前期不能用药。
⑻接种疫苗不能阻止M. hyo的定植和感染，一旦感染，疫苗不能清除M. hyo。
⑼断奶仔猪感染M. hyo的数量会决定其在育肥期间的发病程度和生产性能。
⑽母猪在哺乳期排毒会使仔猪受到感染。
⑾猪感染M. hyo后的排毒时间为240 d，要防止阴性猪在这段时间内与其接触。
⑿确保所有后备母猪都感染本场的 M. hyo，封场时间从最后一头后备母猪感染 M. hyo开始；母猪群90 d免疫一次，减少垂直传播，缩短排毒时间。
⒀接种疫苗不能给猪提供完全的保护，仅产生部分保护。通过降低猪肺脏中M. hyo的数量可以减少肺的损伤和排毒量，降低病变程度，改善临床症状和生产性能。
⒁若母猪群呈M. hyo阴性（PCR阴性），断奶仔猪感染的可能性很小，反之感染的可能性很大，两者感染M. hyo状态的比例类似。□□
关键词：猪喘气病；猪肺炎支原体；猪
猪喘气病是规模养猪场三大难控疾病之一，发病率高，死亡率低，世界各地都有分布，影响猪的生产性能发挥和养猪场的利润。猪喘气病被称为门户疾病，是打开其他疾病的钥匙，是规模猪场需要重点关注的疾病之一。
猪喘气病是由猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae，M. hyo）引起的一种发病率高、死亡率低的慢性呼吸道传染病。该病遍布世界各地，30%～80%的屠宰猪有此病。它可导致猪的生产性能下降，如日增重可下降2.8%～44.1%、料肉比降低可达22%，影响猪的上市日龄，引起很大的经济损失，单纯MH感染可导致每头损失6.8元，混合感染则导致每头损失68元。
1 病原
猪肺炎支原体属于支原体属，无细胞壁，呈球状、点状、杆状等多种形态，革兰氏染色阴性；对外界环境和理化因素抵抗力不强，分离培养缓慢又复杂且难以成功，又易被污染；可在细胞外生长，定植在呼吸道纤毛上，并引起纤毛的损伤。
2 致病机理
M. hyo有多个病原蛋白，可定植在呼吸道纤毛上，纤毛受损导致来回摆动减弱，其清除功能明显下降，俗称“开门员”。M. hyo感染猪并定植后，可造成大量的肺脏巨噬细胞和淋巴细胞浸润，引起局部炎症反应而造成肺脏损伤，改变肺泡巨噬细胞功能，从而导致其吞噬及清除功能下降，造成持续感染（254 d）； M. hyo感染猪后也可引起动物机体免疫抑制，造成其抵抗力下降而招致继发感染。对常见的猪圆环病毒2型（Porcine Circovirus type 2，PCV2）而言，M. hyo会增加它的病毒载量，并延长病毒在动物体内存在的时间，协同其促进肺部和淋巴病变，进而提高断奶仔猪多系统衰竭综合征（Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome，PMWS）的发生率。M. hyo是导致PMWS暴发的极其重要的协同因子。
3 流行病学
M. hyo几乎存在于世界上所有的国家，但是不同猪群的发生率存在差异，介于30%～100%。M. hyo的潜伏期差异也较大，病程长短不一，可持续数月。M. hyo的发生没有明显的季节性，一年四季均可发生（8—12月的秋冬季节多发），在猪群间的传播速度很慢。在同一群中，直接传播的概率是间接传播的7倍，不同年龄、性别、品种的猪均可感染。M. hyo最早就可定植在产房的猪中，出现临床症状往往在9周以上。
4 传播途径
带菌猪是M. hyo的主要传染源，M. hyo可从种猪传给仔猪，也可水平传播，如经呼吸道传播，包括鼻对鼻接触、喷嚏、咳嗽等途径。M. hyo可在3.2 km～4.8 km之内经空气传播，一个显著的特点是猪群间感染较慢。
5 临床症状（表1）
在临床上，猪单独感染M. hyo的概率不多，大多是混合感染，导致发烧、深度呼吸、食欲下降，主要表现为干咳，有的甚至不咳嗽，但可持续几周到数月。感染猪的肉料比、日增重、整齐度等明显降低。猪经人工感染 10 d～14 d后会出现咳嗽，4～5周达到高峰，然后逐渐下降直至消失。
6 病理剖解
猪感染M. hyo后，会在其肺尖叶、心叶、膈叶和中间叶的前腹部出现与正常组织界限清楚的融合性支气管肺炎或支气管肺炎病变，病变呈现紫红色到灰色的实变塌陷，俗称“肉样变”。
7 诊断
7.1 临床诊断
根据发病猪的临床症状和较差的生产性能做出初步诊断。
7.2 实验室诊断
在初诊的基础上，对病死猪进行剖解，观察肺病变。
⑴采取鼻、喉、气管棉拭子进行PCR/NPCR/QPCR检测。
⑵ELISA检测
与猪繁殖与呼吸综合征（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome，PRRS）、PCV2、猪流感、猪胸膜肺炎和巴氏杆菌同时检测。
8 措施
8.1 净化
8.1.1 养猪场要求
⑴首先是核心种养猪场净化，其次是商品母养猪场。
⑵饲养采用两点式或多点式。
⑶員工素质高且有良好的配合度。
⑷要有足够多的后备猪舍。
⑸能够定期合理采样检测。
8.1.2 净化原理
⑴由于野毒感染带毒时间最长为254 d，因此应该封群8个月以清除病原。
⑵封群后给母猪群和仔猪群添加药物协助清除。
⑶接种支原体疫苗免疫，母猪群可减少排菌和对环境的污染，仔猪可提高生产性能，最终实现缩短转阴时间。
8.2 药物
⑴全群用药，并且在同一时间进行。
⑵泰妙菌素至少连续使用2周。如果针对母猪群，养猪场可在饮水或饲料中添加230 g/t林可霉素或者200 g/t替米考星，连用3周；如果针对仔猪群，养猪场应在仔猪出生当天和第14天按1 mL/40 kg体重的剂量注射瑞可新，连续注射4周。
8.3 注意事项
⑴M. hyo可能会定植在感染猪的体内，但血清抗体仍呈阴性，易造成误诊。另外， M. hyo可能没有侵入到感染猪的血液循环系统，导致猪产生抗体的速度慢且多变。
⑵后备猪引种日龄60 d～100 d，早期感染机体达不到对免疫系统的刺激阈值。
⑶引入足够多的后备母猪，至少维持 240 d以上的配种计划。
⑷后备母猪感染M. hyo非常重要，可采取自然感染法，60 d接触本场毒，100 d前确认感染，250 d后分娩。
⑸保证封场结束时所有母猪都在10月龄以上。
⑹在分娩前200 d以内感染的母猪会在哺乳阶段排毒。
⑺后备母猪最容易在分娩前200 d感染 M. hyo，应注重配种舍管理且妊娠前期不能用药。
⑻接种疫苗不能阻止M. hyo的定植和感染，一旦感染，疫苗不能清除M. hyo。
⑼断奶仔猪感染M. hyo的数量会决定其在育肥期间的发病程度和生产性能。
⑽母猪在哺乳期排毒会使仔猪受到感染。
⑾猪感染M. hyo后的排毒时间为240 d，要防止阴性猪在这段时间内与其接触。
⑿确保所有后备母猪都感染本场的 M. hyo，封场时间从最后一头后备母猪感染 M. hyo开始；母猪群90 d免疫一次，减少垂直传播，缩短排毒时间。
⒀接种疫苗不能给猪提供完全的保护，仅产生部分保护。通过降低猪肺脏中M. hyo的数量可以减少肺的损伤和排毒量，降低病变程度，改善临床症状和生产性能。
⒁若母猪群呈M. hyo阴性（PCR阴性），断奶仔猪感染的可能性很小，反之感染的可能性很大，两者感染M. hyo状态的比例类似。□□