【摘 要】
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该实验研究了吡嗪类化合物(PYRs)对幽门螺杆菌(Hp)的抗菌活性及作用机制。采用PYRs处理Hp菌液,观察Hp的活性及形态变化;利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)分析PYRs对Hp基因
【基金项目】
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南山区创新机构促进资金项目(KC2014ZDTS0004B)
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该实验研究了吡嗪类化合物(PYRs)对幽门螺杆菌(Hp)的抗菌活性及作用机制。采用PYRs处理Hp菌液,观察Hp的活性及形态变化;利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)分析PYRs对Hp基因及相关毒力蛋白表达的影响;检测PYRs预处理Hp对胃黏膜上皮细胞(GES-1)活性、细胞凋亡的影响。结果表明,PYR-19(2,5-二甲基-3-正戊基吡嗪)可抑制Hp增殖,Hp外膜蛋白基因(BabA)和毒力基因(CagA和VacA)的转录及毒力蛋白(CagA和VacA)的表达,Hp诱导的GES-1细胞炎性细胞因子分
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