REDV/雷帕霉素复合涂层构建内皮细胞选择性功能界面

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运用复合涂层的概念构建了兼具药物洗脱和内皮促进作用的载药涂层.以载雷帕霉素(Rapamycin,RAP)的聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)-甲基丙烯酸丁酯(BMA)(PEGMA-BMA,PEGB)为内层,Arg-Glu-Asp-Val(REDV)多肽修饰的PEGBN[PEGBA-BMA-对硝基苯氧羰基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MEONP)]为外层包裹载药涂层.体外药物释放结果表明,雷帕霉素可以维持缓慢稳定的长效释放,释放过程中没有出现暴释现象.表面细胞生长行为表明,雷帕霉素可以有效地阻抗内皮细胞和平滑肌细胞
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