【摘 要】
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肠杆菌素(Ent)介导的高亲和力铁离子摄取系统对革兰阴性菌病原体的生存和侵染宿主至关重要.本研究建立了一种有效制备新型Ent结合疫苗的方法,制备的疫苗可诱导高水平的Ent特异性抗体,其抑菌特性与脂质运载蛋白(具有Ent高结合能力的先天免疫效应物)相似.糖基化的Ent可帮助肠道病原体逃避宿主脂质运载蛋白的铁载体螯合作用,在与沙门菌素在内的各种Ent衍生物发生交叉反应时,Ent特异性抗体显著优于脂质运载蛋白.
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肠杆菌素(Ent)介导的高亲和力铁离子摄取系统对革兰阴性菌病原体的生存和侵染宿主至关重要.本研究建立了一种有效制备新型Ent结合疫苗的方法,制备的疫苗可诱导高水平的Ent特异性抗体,其抑菌特性与脂质运载蛋白(具有Ent高结合能力的先天免疫效应物)相似.糖基化的Ent可帮助肠道病原体逃避宿主脂质运载蛋白的铁载体螯合作用,在与沙门菌素在内的各种Ent衍生物发生交叉反应时,Ent特异性抗体显著优于脂质运载蛋白.
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目的 实现严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)受体结合域(receptor-binding domain,RBD)蛋白的高效分泌表达,获得纯度较高的目的 蛋白,并对目的 蛋白与不同抗体的结合活性进行比较分析.方法 将SARS-CoV-2 S蛋白RBD和RBD-Mouse IgG2a Fc基因优化合成后分别克隆入pcDNA3.1(+)或者pLexm表达载体,然后将获得的重组质粒转染HEK293F
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